Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Handheld 3D Lumbar Spine Navigation: A Clinical Validation Study RM002

9 марта 2022 г. обновлено: Mohamed Tiouririne, MD, University of Virginia

Currently, at UVA, handheld ultrasound devices (like those used to view an unborn baby) are only two dimensional. The Accuro is a three dimensional handheld ultrasound device. This device uses sound waves to create pictures of the spine in three dimensions. This may allow the physician to view the spine in more detail for procedures such as spinal anesthesia and other diagnostic procedures. Epidural analgesia is the mainstay procedure for the management of labor pain. The precise placement of a needle or catheter in proximity to landmarks of the spinal bone anatomy is required for the procedure to succeed. The current standard of care is called the 'blind approach' (i.e. without medical imaging) and involves a physician manually palpating a patient's back to locate spinal bone landmarks. The needle is then inserted with respect to the location of the landmarks and inserted until a loss-of-resistance is manually detected. This approach, while most common, has been associated with success rates as low as 68% in obese patients (2).

Alternative methods have been investigated for this problem, including ultrasound (US) guidance, which offers real-time imaging. Several studies have demonstrated ultrasound's efficacy for spinal anesthesia (1-6). However, standard US systems are engineered to image soft tissue rather than bone structures, with the consequence that bone is imaged poorly. US images are often degraded by a number of noise sources including speckle noise, reverberations and off-axis scattering, particularly when bone is present, making visualization of bone anatomy features difficult. Moreover, arranging access to ultrasound for the purpose of spinal anesthesia alone is cumbersome. Thus, the efficacy of guided spinal anesthesia and diagnostic procedures using standard ultrasound systems is limited and the benefits that it offers are heavily dependent on the user's familiarity and skill with ultrasonography (4).

Recently, new medical imaging technologies have been developed at Rivanna Medical, LLC to address the significant clinical need for technological advances that improve the placement of spinal anesthesia, epidural analgesia and other diagnostic procedures. The Accuro is a pocket-sized and battery operated ultrasound instrument that incorporates new signal processing-based technologies for enhanced bone imaging including 3D navigation of the lumbar spine. The device is a single self-contained unit consisting of an ultrasound system, ultrasound probe, and rotatable touchscreen display. The instrument enables a SpineView3D™ technology to facilitate spinal anesthesia guidance with real-time 3D navigation of the lumbar spine anatomy.

SpineView3D™ technology facilitates image interpretation of individual 2D lumbar spine scans by automating spinal bone landmark detection and depth measurements and providing a real-time assessment of scan plane orientation in 3D. SpineView3D™ makes image interpretation and measurements of the lumbar spine anatomy simple, quick, and easy. Real-time 2D scans from either SpineView3D™ or general-purpose bone presets are formed using patent-pending BoneEnhance+™ technology. The BoneEnhance+™ technology provides images of bone anatomy at greater bone-to-tissue contrast compared with conventional ultrasound image reconstructions.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

130

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia.

Описание

Inclusion Criteria:

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia

  • ASA-1 and ASA-2
  • BMI > 30

Exclusion Criteria:

Patients with known spinal deformities allergies to ultrasound gel

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Control group (CG):
Standard practice group
Standard practice group
Другие имена:
  • Компьютерная графика
Ultrasound group (UG):
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
Другие имена:
  • UG
subject will be scanned with 'Accuro SpineView3D
Другие имена:
  • scan

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Success rates:
Временное ограничение: 1 day
defined as successful epidural administration on the first needle insertion attempt.
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Mohammed Tiouririne, MD, UVA Health System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Rivanna Clin-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Control group (CG): standard practice

Подписаться