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Handheld 3D Lumbar Spine Navigation: A Clinical Validation Study RM002

9 marzo 2022 aggiornato da: Mohamed Tiouririne, MD, University of Virginia

Currently, at UVA, handheld ultrasound devices (like those used to view an unborn baby) are only two dimensional. The Accuro is a three dimensional handheld ultrasound device. This device uses sound waves to create pictures of the spine in three dimensions. This may allow the physician to view the spine in more detail for procedures such as spinal anesthesia and other diagnostic procedures. Epidural analgesia is the mainstay procedure for the management of labor pain. The precise placement of a needle or catheter in proximity to landmarks of the spinal bone anatomy is required for the procedure to succeed. The current standard of care is called the 'blind approach' (i.e. without medical imaging) and involves a physician manually palpating a patient's back to locate spinal bone landmarks. The needle is then inserted with respect to the location of the landmarks and inserted until a loss-of-resistance is manually detected. This approach, while most common, has been associated with success rates as low as 68% in obese patients (2).

Alternative methods have been investigated for this problem, including ultrasound (US) guidance, which offers real-time imaging. Several studies have demonstrated ultrasound's efficacy for spinal anesthesia (1-6). However, standard US systems are engineered to image soft tissue rather than bone structures, with the consequence that bone is imaged poorly. US images are often degraded by a number of noise sources including speckle noise, reverberations and off-axis scattering, particularly when bone is present, making visualization of bone anatomy features difficult. Moreover, arranging access to ultrasound for the purpose of spinal anesthesia alone is cumbersome. Thus, the efficacy of guided spinal anesthesia and diagnostic procedures using standard ultrasound systems is limited and the benefits that it offers are heavily dependent on the user's familiarity and skill with ultrasonography (4).

Recently, new medical imaging technologies have been developed at Rivanna Medical, LLC to address the significant clinical need for technological advances that improve the placement of spinal anesthesia, epidural analgesia and other diagnostic procedures. The Accuro is a pocket-sized and battery operated ultrasound instrument that incorporates new signal processing-based technologies for enhanced bone imaging including 3D navigation of the lumbar spine. The device is a single self-contained unit consisting of an ultrasound system, ultrasound probe, and rotatable touchscreen display. The instrument enables a SpineView3D™ technology to facilitate spinal anesthesia guidance with real-time 3D navigation of the lumbar spine anatomy.

SpineView3D™ technology facilitates image interpretation of individual 2D lumbar spine scans by automating spinal bone landmark detection and depth measurements and providing a real-time assessment of scan plane orientation in 3D. SpineView3D™ makes image interpretation and measurements of the lumbar spine anatomy simple, quick, and easy. Real-time 2D scans from either SpineView3D™ or general-purpose bone presets are formed using patent-pending BoneEnhance+™ technology. The BoneEnhance+™ technology provides images of bone anatomy at greater bone-to-tissue contrast compared with conventional ultrasound image reconstructions.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
        • University of Virginia Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia

  • ASA-1 and ASA-2
  • BMI > 30

Exclusion Criteria:

Patients with known spinal deformities allergies to ultrasound gel

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Control group (CG):
Standard practice group
Standard practice group
Altri nomi:
  • CG
Ultrasound group (UG):
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
Altri nomi:
  • UG
subject will be scanned with 'Accuro SpineView3D
Altri nomi:
  • scan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Success rates:
Lasso di tempo: 1 day
defined as successful epidural administration on the first needle insertion attempt.
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammed Tiouririne, MD, UVA Health System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

12 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

12 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rivanna Clin-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Control group (CG): standard practice

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