Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handheld 3D Lumbar Spine Navigation: A Clinical Validation Study RM002

9 mars 2022 uppdaterad av: Mohamed Tiouririne, MD, University of Virginia

Currently, at UVA, handheld ultrasound devices (like those used to view an unborn baby) are only two dimensional. The Accuro is a three dimensional handheld ultrasound device. This device uses sound waves to create pictures of the spine in three dimensions. This may allow the physician to view the spine in more detail for procedures such as spinal anesthesia and other diagnostic procedures. Epidural analgesia is the mainstay procedure for the management of labor pain. The precise placement of a needle or catheter in proximity to landmarks of the spinal bone anatomy is required for the procedure to succeed. The current standard of care is called the 'blind approach' (i.e. without medical imaging) and involves a physician manually palpating a patient's back to locate spinal bone landmarks. The needle is then inserted with respect to the location of the landmarks and inserted until a loss-of-resistance is manually detected. This approach, while most common, has been associated with success rates as low as 68% in obese patients (2).

Alternative methods have been investigated for this problem, including ultrasound (US) guidance, which offers real-time imaging. Several studies have demonstrated ultrasound's efficacy for spinal anesthesia (1-6). However, standard US systems are engineered to image soft tissue rather than bone structures, with the consequence that bone is imaged poorly. US images are often degraded by a number of noise sources including speckle noise, reverberations and off-axis scattering, particularly when bone is present, making visualization of bone anatomy features difficult. Moreover, arranging access to ultrasound for the purpose of spinal anesthesia alone is cumbersome. Thus, the efficacy of guided spinal anesthesia and diagnostic procedures using standard ultrasound systems is limited and the benefits that it offers are heavily dependent on the user's familiarity and skill with ultrasonography (4).

Recently, new medical imaging technologies have been developed at Rivanna Medical, LLC to address the significant clinical need for technological advances that improve the placement of spinal anesthesia, epidural analgesia and other diagnostic procedures. The Accuro is a pocket-sized and battery operated ultrasound instrument that incorporates new signal processing-based technologies for enhanced bone imaging including 3D navigation of the lumbar spine. The device is a single self-contained unit consisting of an ultrasound system, ultrasound probe, and rotatable touchscreen display. The instrument enables a SpineView3D™ technology to facilitate spinal anesthesia guidance with real-time 3D navigation of the lumbar spine anatomy.

SpineView3D™ technology facilitates image interpretation of individual 2D lumbar spine scans by automating spinal bone landmark detection and depth measurements and providing a real-time assessment of scan plane orientation in 3D. SpineView3D™ makes image interpretation and measurements of the lumbar spine anatomy simple, quick, and easy. Real-time 2D scans from either SpineView3D™ or general-purpose bone presets are formed using patent-pending BoneEnhance+™ technology. The BoneEnhance+™ technology provides images of bone anatomy at greater bone-to-tissue contrast compared with conventional ultrasound image reconstructions.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
        • University of Virginia Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients between the ages of 18 and 40 presenting for delivery and planning epidural anesthesia

  • ASA-1 and ASA-2
  • BMI > 30

Exclusion Criteria:

Patients with known spinal deformities allergies to ultrasound gel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Control group (CG):
Standard practice group
Standard practice group
Andra namn:
  • CG
Ultrasound group (UG):
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
SpineView3D™ anatomical "scouting" approach
Andra namn:
  • UG
subject will be scanned with 'Accuro SpineView3D
Andra namn:
  • scan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Success rates:
Tidsram: 1 day
defined as successful epidural administration on the first needle insertion attempt.
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Mohammed Tiouririne, MD, UVA Health System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

12 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Rivanna Clin-002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på Control group (CG): standard practice

3
Prenumerera