Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Suggamadex i szybkie znieczulenie kardiochirurgiczne w krajach rozwijających się

3 maja 2023 zaktualizowane przez: Joseph D. Tobias

Retrospektywny przegląd wykresów dotyczących przyspieszonego znieczulenia kardiologicznego z zastosowaniem suggamadexu w celu szybkiego zniesienia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego po operacji kardiochirurgicznej w kraju rozwijającym się

Celem tego badania jest retrospektywny przegląd naszych wstępnych doświadczeń podczas podróży chirurgicznej do Tuxtla w Meksyku, z zastosowaniem suggamadexu do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej po CPB i operacji kardiochirurgicznej w celu naprawy CHD u niemowląt i dzieci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

We wrześniu 2015 r. pacjenci w Tuxtla w Meksyku, którzy przeszli operację kardiochirurgiczną i operację pomostowania krążeniowo-oddechowego z powodu wrodzonej wady serca, podczas której suggamadex był stosowany do odwrócenia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli operację kardiochirurgiczną i krążenie pozaustrojowe w Tuxtla w Meksyku we wrześniu 2015 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zespół Sugammadeksu
sugammadeks do odwrócenia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego po operacji kardiochirurgicznej
Procedura: Chirurgia
Sugammadeks do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Efekty kliniczne odwrócenia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego za pomocą suggamadexu po operacji wrodzonej wady serca u niemowląt i dzieci
Ramy czasowe: Po operacji kardiochirurgicznej średnio w ciągu 5 minut
Po operacji kardiochirurgicznej średnio w ciągu 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Joseph D. Tobias

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB15-01162

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj