Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Immunosuppression Biomarkers Acquired in Patients Hospitalized in Intensive Care Unit (IMPRIM)

17 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital
Open-label, non-randomized, prospective, single center, observational, translational study

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The aim of this trial is to study immunosuppression biomarkers in patients hospitalized in intensive care unit in comparison to non-septic patients.

Prevalence of immunosuppression acquired in intensive care unit will be studied and patients most likely to develop nosocomial infection will be early identified

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rennes, Francja, 35033
        • CHU de RENNES

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patient hospitalized in intensive care unit with or without sepsis

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient older than 18 years old
  • Patient hospitalized in intensive care unit for any reason
  • Patient with infection started less than 5 days before admission
  • Patient with mechanical ventilation or not
  • Patient with arterial catheter for an invasive monitoring of blood pressure
  • Patient informed about the study protocol and approved to participate.
  • Patients hospitalized for a severe bacterial infection (severe sepsis or septic shock)
  • Patient hospitalized for a non-infectious disease

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Advanced immunosuppression defined by proved humoral or cellular impairment by continuous administration of steroids at any dose since more than one month before hospitalization, transplantation, radiotherapy or chemotherapy in the preceding year
  • Initiation of an immunosuppressive therapy as chemotherapy, cyclophosphamide or high dose corticotherapy (>0.5mg/kg/day)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patient with sepsis
Patient hospitalized in intensive care unit
Patient without sepsis
Patient hospitalized in intensive care unit

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Detection of immunosuppression biomarkers in septic and non-septic patients hospitalized in intensive care unit
Ramy czasowe: Day 14
Day 14

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Association of immunosuppression biomarkers with occurrence of events reflecting a clinical immunosuppression
Ramy czasowe: Day 14
Study of CMV reactivation and nosocomial infections
Day 14
Association of immunosuppression biomarkers with patients demographic data
Ramy czasowe: Day 14
Record of patient age and gender
Day 14
Association of immunosuppression biomarkers with patients clinical data
Ramy czasowe: Day 14
Record of severity score, duration of hospitalization, duration of mechanical ventilation, morbidity
Day 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 35RC15_9903_IMPRIM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj