Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Emotional Prosody Recognition and Decision Making Inf fMRI and Vulnerability to Suicide (EMODES)

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital

Suicide is known to be frequent in depression, and in most of the psychiatric diseases. But as it can occur in patients with no psychiatric illness and doesn't occur in every patients with psychiatric illness, it has to be considered henceforth as a specific vulnerability.

This trial will study two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making, in order to characterize emotional and cognitive trait factors in a population of patients vulnerable to suicide. Four different groups will be constituted : depressed suicide attempters, depressed patients with past history of suicidal acts, depressed patients with no history of suicidal acts and healthy controls.

The main goal will be to correlate fMRI activation during the two paradigms in subjects vulnerable to suicide. The secondary goals will be to characterize emotional and cognitive trait factors in these subjects, to demonstrate that those characteristics are independent from depression and to correlate these trait factors with socio-demographic and clinical features with fMRI activations.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Rennes, Francja, 35000
        • Rennes University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Right-handed,
  • Depressed suicide attempters for the first group,
  • Depressed patients with past history of suicidal acts for the second group,
  • Depressed patients with no history of suicidal acts for the third group,
  • Healthy controls for the fourth group.

Exclusion Criteria:

  • Another psychiatric trouble than depression,
  • Another psychotrope treatment than SSRI/SNRI and/or benzodiazepine at inclusion and/or one month before,
  • For the first and secand groups : more than fous suicidals acts within the past 3 years,
  • Deficits that do not allow test realisation (visual audition troubles, cognitif deficits,
  • Prosopagnosia,
  • Pregnancy,
  • Severe central nervous system disease or somatic disease,
  • MRI contra-indication,
  • Major benefiting from a legal protective measure,
  • No coverage care.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Depressed suicide attempters
20 subjects
Inny: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making
Eksperymentalny: Depressed patients with past history of
20 subjects
Inny: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making
Eksperymentalny: Depressed patients with no history of
20 subjects
Inny: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making
Komparator placebo: Healthy controls
20 subjects
Inny: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
fMRI activation area
Ramy czasowe: 1 day
1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-A00944-37

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj