Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Emotional Prosody Recognition and Decision Making Inf fMRI and Vulnerability to Suicide (EMODES)

12 июня 2026 г. обновлено: Rennes University Hospital

Suicide is known to be frequent in depression, and in most of the psychiatric diseases. But as it can occur in patients with no psychiatric illness and doesn't occur in every patients with psychiatric illness, it has to be considered henceforth as a specific vulnerability.

This trial will study two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making, in order to characterize emotional and cognitive trait factors in a population of patients vulnerable to suicide. Four different groups will be constituted : depressed suicide attempters, depressed patients with past history of suicidal acts, depressed patients with no history of suicidal acts and healthy controls.

The main goal will be to correlate fMRI activation during the two paradigms in subjects vulnerable to suicide. The secondary goals will be to characterize emotional and cognitive trait factors in these subjects, to demonstrate that those characteristics are independent from depression and to correlate these trait factors with socio-demographic and clinical features with fMRI activations.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Rennes, Франция, 35000
        • Rennes University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Right-handed,
  • Depressed suicide attempters for the first group,
  • Depressed patients with past history of suicidal acts for the second group,
  • Depressed patients with no history of suicidal acts for the third group,
  • Healthy controls for the fourth group.

Exclusion Criteria:

  • Another psychiatric trouble than depression,
  • Another psychotrope treatment than SSRI/SNRI and/or benzodiazepine at inclusion and/or one month before,
  • For the first and secand groups : more than fous suicidals acts within the past 3 years,
  • Deficits that do not allow test realisation (visual audition troubles, cognitif deficits,
  • Prosopagnosia,
  • Pregnancy,
  • Severe central nervous system disease or somatic disease,
  • MRI contra-indication,
  • Major benefiting from a legal protective measure,
  • No coverage care.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Depressed suicide attempters
20 subjects
Другой: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making
Экспериментальный: Depressed patients with past history of
20 subjects
Другой: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making
Экспериментальный: Depressed patients with no history of
20 subjects
Другой: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making
Плацебо Компаратор: Healthy controls
20 subjects
Другой: fMRI
two fMRI paradigms, emotional prosody recognition and decision making

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
fMRI activation area
Временное ограничение: 1 day
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rennes University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011-A00944-37

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться