Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas intubacji jelita krętego w kolonoskopii: prospektywne badanie kliniczne

28 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Podczas kolonoskopii wskaźnik masy ciała, obwód talii i stosunek talii do bioder to zależność między trudnościami intubacji jelita ślepego, które mają zostać określone.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Eagle Run High Special Education and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdarzają się przypadki odległych skierowań do poradni chirurga gastroenterologa i wskazań do kolonoskopii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Powyżej 18

Kryteria wyłączenia:

  1. Złe przygotowanie jelita
  2. Niepowodzenie intubacji kątnicy
  3. Zapalna choroba jelit
  4. Historia kolektomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
BMI <18,5 z niedowagą (grupa 1)
BMI obliczono jako wagę w kilogramach podzieloną przez wzrost w metrach do kwadratu. BMI <18,5 z niedowagą (grupa 1)
BMİ: 18,5 - 24,9 normalna waga (grupa 2)
BMI obliczono jako wagę w kilogramach podzieloną przez wzrost w metrach do kwadratu. BMİ: 18,5 - 24,9 normalna waga (grupa 2)
BMİ: 25-29,9 z nadwagą (grupa 3)
BMI obliczono jako wagę w kilogramach podzieloną przez wzrost w metrach do kwadratu. BMİ: 25-29,9 z nadwagą (grupa 3)
BMİ>30 otyłych (grupa 4)
BMI obliczono jako wagę w kilogramach podzieloną przez wzrost w metrach do kwadratu. BMİ>30 otyłych (grupa 4)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała (kg/m2)
Ramy czasowe: 12.01.2016-05.01.2017
12.01.2016-05.01.2017
obwód talii (w centymetrach)
Ramy czasowe: 12.01.2016-05.01.2017
12.01.2016-05.01.2017
stosunek talii do bioder
Ramy czasowe: 12.01.2016-05.01.2017
12.01.2016-05.01.2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016.5/8-19

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj