Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Umpisuolen intubaatioaika kolonoskopiassa: Prospektiivinen kliininen tutkimus

maanantai 28. elokuuta 2017 päivittänyt: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Kolonoskopian aikana painoindeksi, vyötärön ympärysmitta ja vyötärö/lantio-suhde on umpisuolen intubaatiovaikeuden välinen suhde.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Eagle Run High Special Education and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

On tapauksia, joissa on lähetettä kaukaa gastroenterologian poliklinikalle ja indikaatioita kolonoskopiaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Yli 18

Poissulkemiskriteerit:

  1. Huono suolen valmistelu
  2. Umpisuolen intuboinnin epäonnistuminen
  3. Tulehduksellinen suolistosairaus
  4. Kolektomia tarina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
BMI <18,5 alipaino (ryhmä 1)
BMI laskettiin painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. BMI <18,5 alipaino (ryhmä 1)
BMİ: 18,5 - 24,9 normaalipaino (ryhmä 2)
BMI laskettiin painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. BMİ: 18,5 - 24,9 normaalipaino (ryhmä 2)
BMİ: 25-29,9 ylipainoinen (ryhmä 3)
BMI laskettiin painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. BMİ: 25-29,9 ylipainoinen (ryhmä 3)
BMİ>30 lihava (ryhmä 4)
BMI laskettiin painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä. BMİ>30 lihava (ryhmä 4)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painoindeksi (kg/m2)
Aikaikkuna: 12.1.2016 - 5.1.2017
12.1.2016 - 5.1.2017
vyötärön ympärysmitta (senttimetri)
Aikaikkuna: 12.1.2016 - 5.1.2017
12.1.2016 - 5.1.2017
vyötärö/lantio suhde
Aikaikkuna: 12.1.2016 - 5.1.2017
12.1.2016 - 5.1.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016.5/8-19

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endoskopia

Kliiniset tutkimukset kolonoskopia

3
Tilaa