Zeit der Blinddarmintubation in der Koloskopie: Prospektive klinische Studie
28. August 2017 aktualisiert von: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Bei der Koloskopie soll anhand des Body-Mass-Index, des Taillenumfangs und des Taillen-Hüft-Verhältnisses das Verhältnis zwischen der Schwierigkeit der Blinddarmintubation definiert werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Rekrutierung
- Eagle Run High Special Education and Research Hospital
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Kontakt:
- Ebubekir Gündeş
- E-Mail: ebubekir82@hotmail.com
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Es gibt Fälle von Fernüberweisung an die Poliklinik des gastroenterologischen Chirurgen und Indikationen für eine Koloskopie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Über 18
Ausschlusskriterien:
- Schlechte Darmvorbereitung
- Versagen der Blinddarmintubation
- Entzündliche Darmerkrankung
- Kolektomie-Geschichte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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BMI <18,5 Untergewicht (Gruppe 1)
Der BMI wurde als Gewicht in Kilogramm dividiert durch das Quadrat der Körpergröße in Metern berechnet.
BMI <18,5 Untergewicht (Gruppe 1)
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BMİ: 18,5 – 24,9 Normalgewicht (Gruppe 2)
Der BMI wurde als Gewicht in Kilogramm dividiert durch das Quadrat der Körpergröße in Metern berechnet.
BMİ: 18,5 – 24,9 Normalgewicht (Gruppe 2)
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BMİ: 25–29,9 Übergewicht (Gruppe 3)
Der BMI wurde als Gewicht in Kilogramm dividiert durch das Quadrat der Körpergröße in Metern berechnet.
BMİ: 25–29,9 Übergewicht (Gruppe 3)
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BMİ>30 fettleibig (Gruppe 4)
Der BMI wurde als Gewicht in Kilogramm dividiert durch das Quadrat der Körpergröße in Metern berechnet.
BMİ>30 fettleibig (Gruppe 4)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Body-Mass-Index (kg/m2)
Zeitfenster: 01.12.2016 – 01.05.2017
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01.12.2016 – 01.05.2017
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Taillenumfang (Zentimeter)
Zeitfenster: 01.12.2016 – 01.05.2017
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01.12.2016 – 01.05.2017
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Taille-Hüfte-Verhältnis
Zeitfenster: 01.12.2016 – 01.05.2017
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01.12.2016 – 01.05.2017
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Dezember 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016.5/8-19
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