Время интубации слепой кишки при колоноскопии: проспективное клиническое исследование
28 августа 2017 г. обновлено: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Во время колоноскопии индекс массы тела, окружность талии и соотношение талии и бедер является взаимосвязью между трудностью интубации слепой кишки, которую необходимо определить.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Рекрутинг
- Eagle Run High Special Education and Research Hospital
-
Контакт:
- Ebubekir Gündeş
- Электронная почта: ebubekir82@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Имеются случаи отдаленного направления в поликлинику хирурга-гастроэнтеролога и показания к колоноскопии.
Описание
Критерии включения:
1. Старше 18 лет
Критерий исключения:
- Плохая подготовка кишечника
- Неудачная интубация слепой кишки
- Воспалительное заболевание кишечника
- История колэктомии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ИМТ <18,5 недостаточный вес (группа 1)
ИМТ рассчитывали как вес в килограммах, деленный на квадрат роста в метрах.
ИМТ <18,5 недостаточный вес (группа 1)
|
|
|
ИМТ: 18,5–24,9 нормального веса (группа 2)
ИМТ рассчитывали как вес в килограммах, деленный на квадрат роста в метрах.
ИМТ: 18,5–24,9 нормального веса (группа 2)
|
|
|
ИМТ: 25-29,9 избыточного веса (группа 3)
ИМТ рассчитывали как вес в килограммах, деленный на квадрат роста в метрах.
ИМТ: 25-29,9 избыточного веса (группа 3)
|
|
|
ИМТ>30 ожирение (группа 4)
ИМТ рассчитывали как вес в килограммах, деленный на квадрат роста в метрах.
ИМТ>30 ожирение (группа 4)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс массы тела (кг/м2)
Временное ограничение: 01.12.2016- 01.05.2017
|
01.12.2016- 01.05.2017
|
|
окружность талии (сантиметр)
Временное ограничение: 01.12.2016- 01.05.2017
|
01.12.2016- 01.05.2017
|
|
соотношение талия/бедра
Временное ограничение: 01.12.2016- 01.05.2017
|
01.12.2016- 01.05.2017
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2016.5/8-19
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .