Cecale intubatietijd bij colonoscopie: prospectieve klinische proef
28 augustus 2017 bijgewerkt door: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Tijdens colonoscopie wordt de body mass index, tailleomtrek en taille/heup ratio bepaald om de relatie tussen de cecale intubatiemoeilijkheden te definiëren.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Werving
- Eagle Run High Special Education and Research Hospital
-
Contact:
- Ebubekir Gündeş
- E-mail: ebubekir82@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er zijn gevallen van verwijzing op afstand naar de polikliniek van de gastro-enterologiechirurg en indicaties voor colonoscopie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Boven de 18
Uitsluitingscriteria:
- Slechte darmvoorbereiding
- Falen van blindedarmintubatie
- Inflammatoire darmziekte
- Colectomie verhaal
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
BMI <18,5 ondergewicht (Groep 1)
BMI werd berekend als het gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meters.
BMI <18,5 ondergewicht (Groep 1)
|
|
|
BMI: 18,5 - 24,9 normaal gewicht (groep 2)
BMI werd berekend als het gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meters.
BMI: 18,5 - 24,9 normaal gewicht (groep 2)
|
|
|
BMI: 25- 29,9 overgewicht (Groep 3)
BMI werd berekend als het gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meters.
BMI: 25- 29,9 overgewicht (Groep 3)
|
|
|
BMİ>30 zwaarlijvig (groep 4)
BMI werd berekend als het gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meters.
BMİ>30 zwaarlijvig (groep 4)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lichaamsmassa-index (kg/m2)
Tijdsspanne: 12/01/2016- 05/01/2017
|
12/01/2016- 05/01/2017
|
|
tailleomtrek (centimeter)
Tijdsspanne: 12/01/2016- 05/01/2017
|
12/01/2016- 05/01/2017
|
|
taille/heup verhouding
Tijdsspanne: 12/01/2016- 05/01/2017
|
12/01/2016- 05/01/2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
15 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
26 december 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016.5/8-19
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .