Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cecal intubasjonstid i koloskopi: Prospektiv klinisk studie

28. august 2017 oppdatert av: Ebubekir Gündeş, Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Under koloskopi er kroppsmasseindeks, midjeomkrets og midje/hofte-forhold forholdet mellom cecal intubasjonsvanskeligheten som mål å definere.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Eagle Run High Special Education and Research Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det er tilfeller av fjernhenvisning til gastroenterologens poliklinikk og indikasjoner for koloskopi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Over 18

Ekskluderingskriterier:

  1. Dårlig tarmforberedelse
  2. Svikt i blindtarmsintubasjon
  3. Inflammatorisk tarmsykdom
  4. Kolektomihistorie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
BMI <18,5 undervektig (gruppe 1)
BMI ble beregnet som vekt i kilogram delt på kvadratet av høyde i meter. BMI <18,5 undervektig (gruppe 1)
Annen: koloskopi
BMİ: 18,5–24,9 normalvekt (gruppe 2)
BMI ble beregnet som vekt i kilogram delt på kvadratet av høyde i meter. BMİ: 18,5–24,9 normalvekt (gruppe 2)
Annen: koloskopi
BMİ: 25-29,9 overvektig (gruppe 3)
BMI ble beregnet som vekt i kilogram delt på kvadratet av høyde i meter. BMİ: 25-29,9 overvektig (gruppe 3)
Annen: koloskopi
BMİ>30 overvektige (gruppe 4)
BMI ble beregnet som vekt i kilogram delt på kvadratet av høyde i meter. BMİ>30 overvektige (gruppe 4)
Annen: koloskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kroppsmasseindeks (kg/m2)
Tidsramme: 12.01.2016- 05.01.2017
12.01.2016- 05.01.2017
midjeomkrets (centimeter)
Tidsramme: 12.01.2016- 05.01.2017
12.01.2016- 05.01.2017
midje / hofte forhold
Tidsramme: 12.01.2016- 05.01.2017
12.01.2016- 05.01.2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

15. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016.5/8-19

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på koloskopi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere