Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tolerancja i farmakokinetyka toripalimabu w skojarzeniu z aksytynibem u pacjentów z rakiem nerki i czerniakiem

28 września 2020 zaktualizowane przez: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Otwarte, jednoośrodkowe, eskalacja dawki, tolerancja i farmakokinetyczne badanie fazy Ib rekombinowanego humanizowanego anty-PD-1 mAb do wstrzykiwań w skojarzeniu z aksytynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki i czerniakiem

Jest to otwarte, jednoośrodkowe badanie fazy Ib ze zwiększaniem dawki, tolerancją i farmakokinetyką oceniające rekombinowane humanizowane mAb anty-PD-1 do wstrzykiwań w połączeniu z aksytynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki i czerniakiem, u których zawiodły rutynowe leczenie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, jednoośrodkowe badanie fazy Ib ze zwiększaniem dawki, tolerancją i farmakokinetyką oceniające rekombinowane humanizowane mAb anty-PD-1 do wstrzykiwań w połączeniu z aksytynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki i czerniakiem, u których zawiodły rutynowe leczenia. Badanie zostanie przeprowadzone w 2 częściach: eskalacja dawki i rozszerzenie kohorty.

18 do 24 pacjentów zostanie włączonych do części dotyczącej zwiększania dawki. Ta część ma na celu analizę bezpieczeństwa i skuteczności humanizowanego przeciwciała anty-PD-1 w połączeniu z aksytynibem oraz potwierdzenie toksyczności ograniczającej dawkę (DLT), maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i zalecanej dawki (RD). Po zakończeniu części dotyczącej zwiększania dawki zapiszemy innych pacjentów dla każdego typu guza z zalecanej grupy dawkowania, aby upewnić się, że każda grupa liczy 10 pacjentów. Ta część ma na celu dalszą analizę bezpieczeństwa i skuteczności humanizowanego przeciwciała anty-PD-1.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kwalifikują się mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat;
  • ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1;
  • Co najmniej otrzymane leczenie pierwszego rzutu, ale pojawiła się progresja choroby lub nietolerancja oraz rozpoznanie zaawansowanego raka nerki i czerniaka potwierdzone patologicznie (Uwaga: nietolerancja leczenia w tym 1) Podstawowa czynność narządu pacjenta jest oceniana przez lekarza, który nie może być leczeni zgodnie ze standardem pierwszego rzutu;2) Pacjenci otrzymali leczenie pierwszego rzutu z reakcją niepożądaną 3/4;3) Pacjenci odrzucają leczenie pierwszego rzutu itp.)
  • Dostarczenie próbki guza (do badania ekspresji PD-L1 i naciekających limfocytów);
  • Co najmniej 1 mierzalna zmiana (wyklucza się tylko 1 mierzalną zmianę w węzłach chłonnych) (rutynowa tomografia komputerowa >=20 mm, spiralna tomografia komputerowa >=10 mm, brak wcześniejszego naświetlania mierzalnych zmian)
  • Przewidywane przeżycie >=3 miesiące;
  • Przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych muszą być usunięte chirurgicznie lub radioterapią i muszą być stabilne klinicznie przez co najmniej 3 miesiące (dozwolone było wcześniejsze podawanie steroidów ogólnoustrojowych, ale wyklucza się jednoczesne podawanie steroidów ogólnoustrojowych z badanym lekiem).
  • Przesiewowe wartości laboratoryjne muszą spełniać następujące kryteria (w ciągu ostatnich 14 dni):

hemoglobina ≥ 9,0 g/dl; neutrofile ≥ 1500 komórek/µl; płytki krwi ≥ 100 x 10^3/µL; bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN); transaminaza asparaginianowa (AST) i transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 x GGN bez przerzutów i ≤ 5 x GGN z przerzutami do wątroby; kreatynina w surowicy ≤1╳GGN, klirens kreatyniny >50 ml/min (równanie Cockcrofta-Gaulta) INR, aPTT≤1,5 x GGN; Białko moczu + 1 lub mniej, jeśli białko moczu> 1 +, należy zebrać 24-godzinne oznaczenie białka w moczu, całkowita ilość powinna wynosić 1 gram lub mniej

  • Bez sterydów ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym muszą: wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji (np. doustnych środków antykoncepcyjnych, wkładki wewnątrzmacicznej, kontroli popędu płciowego, metody podwójnej bariery prezerwatywy i środka plemnikobójczego) w okresie leczenia i przez co najmniej 12 miesięcy po zakończeniu leczenia. ostatnia dawka badanego leku.
  • Musi przeczytać, zrozumieć i dobrowolnie wyrazić pisemną świadomą zgodę. Chęć przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej oraz zakazów i ograniczeń określonych w niniejszym protokole.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze leczenie przeciwciałem anty-PD-1/PD-L1/PD-L2 i aksytynibem
  • Nadwrażliwość na rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 Abm lub jego składniki
  • Wcześniejsza terapia przeciwnowotworowa (w tym kortykosteroidy i immunoterapia) lub udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 4 tygodni lub nieustąpienie objawów toksyczności od ostatniego leczenia;
  • Ciąża lub karmienie piersią;
  • Pozytywne testy na HIV, HCV, HBsAg lub HBcAb z pozytywnym testem na HBV DNA (>500IU/ml);
  • HBsAg lub HBcAb z dodatnim wynikiem testu na HBV DNA (>500IU/ml)
  • Historia z aktywną gruźlicą;
  • Związane z objawami klinicznymi lub leczeniem objawowym wysięku opłucnowego lub wodobrzusza;
  • Pacjenci z jakąkolwiek czynną chorobą autoimmunologiczną lub udokumentowaną historią choroby autoimmunologicznej lub zespołem wymagającym ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych w wywiadzie, takim jak zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie płuc, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zapalenie nerek, nadczynność lub niedoczynność tarczycy;
  • Ciężki, niekontrolowany stan chorobowy, który może wpływać na przestrzeganie zaleceń przez pacjentów lub utrudniać interpretację oznaczania toksyczności lub działań niepożądanych, w tym aktywne ciężkie zakażenie, niekontrolowana cukrzyca, angiokardiopatia (niewydolność serca > II stopnia wg NYHA, blok serca > II stopnia, zawał mięśnia sercowego, niestabilna arytmia) lub niestabilna dławica piersiowa w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zawał mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy) lub choroba płuc (śródmiąższowe zapalenie płuc, obturacyjna choroba płuc lub objawowy skurcz oskrzeli).
  • Dowody z aktywną chorobą OUN;
  • Wcześniejsze leczenie czynnikami stymulującymi szpik kostny, takimi jak CSF (czynnik stymulujący tworzenie kolonii), EPO (erytropoetyna), w ciągu ostatnich 1 tygodni;
  • Wcześniejsza terapia żywymi szczepionkami w ciągu ostatnich 4 tygodni;
  • Otrzymany allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczep narządu miąższowego;
  • Przebyta poważna operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni (z wyłączeniem operacji diagnostycznej).
  • Nadużywanie leków psychiatrycznych bez odstawienia lub historia chorób psychicznych.
  • Wcześniejszy nowotwór aktywny w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raków miejscowo uleczalnych, które zostały pozornie wyleczone, takich jak rak podstawnokomórkowy skóry lub rak in situ szyjki macicy.
  • Podstawowy stan chorobowy, który w opinii badacza zwiększyłby ryzyko podania badanego leku lub zaciemniłby interpretację określenia toksyczności lub zdarzeń niepożądanych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1
humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 należy wstrzykiwać dożylnie 1 mg/kg lub 3 mg/kg co 2 tyg. PLUS aksytynib 5 mg doustnie co 2 tyg. do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej tolerancji
humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 Toripalimab jest przeciwciałem będącym inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego zaprogramowanej śmierci 1 (PD-1), które selektywnie zakłóca połączenie PD-1 z jego ligandami, PD-L1 i PD-L2, powodując aktywacja limfocytów i eliminacja nowotworu teoretycznie.
Inne nazwy:
  • JS001, TAB001

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: 3 lata
Oceny bezpieczeństwa, w tym parametry życiowe, testy laboratoryjne i monitorowanie zdarzeń niepożądanych
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zajęcie receptora PD-1 we krwi
Ramy czasowe: 3 lata
Aby zbadać udział receptora PD - 1 we krwi
3 lata
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według irRC i RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 lata
Efekt leczenia JS001 w połączeniu z aksytynibem zostanie oceniony przy użyciu irRC i RECIST 1.1 w celu określenia odpowiedzi nowotworu.
3 lata
Czas trwania odpowiedzi (DOR) według irRC i RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 lata
Efekt leczenia JS001 w połączeniu z aksytynibem zostanie oceniony przy użyciu irRC i RECIST 1.1 w celu określenia czasu trwania odpowiedzi.
3 lata
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) według irRC i RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 lata
Efekt leczenia JS001 w połączeniu z aksytynibem zostanie oceniony przy użyciu irRC i RECIST 1.1 w celu określenia wskaźnika kontroli choroby.
3 lata
Czas do odpowiedzi (TTR) według irRC i RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 lata
Efekt leczenia JS001 w połączeniu z aksytynibem zostanie oceniony przy użyciu irRC i RECIST 1.1 w celu określenia czasu do odpowiedzi.
3 lata
Czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) według irRC i RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 lata
Efekt leczenia JS001 w połączeniu z aksytynibem zostanie oceniony przy użyciu irRC i RECIST 1.1 w celu określenia czasu przeżycia wolnego od progresji choroby.
3 lata
Całkowity czas przeżycia (OS) według irRC i RECIST 1.1
Ramy czasowe: 3 lata
Efekt leczenia JS001 w połączeniu z aksytynibem zostanie oceniony przy użyciu irRC i RECIST 1.1 w celu określenia przeżycia całkowitego.
3 lata
Parametr PK: Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 3 lata
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po wstrzyknięciu pojedynczej dawki przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1 (mAb) w skojarzeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: czas szczytu (Tmax)
Ramy czasowe: 3 lata
Czas szczytu (Tmax) po wstrzyknięciu pojedynczej dawki mAb Anty-PD-1 w połączeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: t1/2
Ramy czasowe: 3 lata
t1/2 po wstrzyknięciu pojedynczej dawki rekombinowanego humanizowanego mAb anty-PD-1 w skojarzeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: 3 lata
Pole pod krzywą (AUC) po wstrzyknięciu pojedynczej dawki mAb anty-PD-1 w skojarzeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: Klirens osocza (CL)
Ramy czasowe: 3 lata
Klirens osoczowy (CL) po wstrzyknięciu pojedynczej dawki mAb Anty-PD-1 w połączeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: pozorna objętość dystrybucji (V)
Ramy czasowe: 3 lata
Pozorna objętość dystrybucji (Vd) po wstrzyknięciu pojedynczej dawki mAb Anty-PD-1 w skojarzeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: minimalne stężenie w osoczu (Cmin)
Ramy czasowe: 3 lata
Minimalne stężenie w osoczu (Cmin) stanu stacjonarnego po wielokrotnym wstrzyknięciu dawki mAb anty-PD-1 w skojarzeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: Średnie stężenie w osoczu (Cav)
Ramy czasowe: 3 lata
Średnie stężenie w osoczu (Cav) stanu stacjonarnego po wielokrotnym wstrzyknięciu dawki mAb anty-PD-1 w połączeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: stopień fluktuacji (DF)
Ramy czasowe: 3 lata
stopień fluktuacji (DF) stanu stacjonarnego po wielokrotnym wstrzyknięciu dawki mAb Anty-PD-1 w połączeniu z aksytynibem
3 lata
Parametr PK: pozorna objętość dystrybucji stanu stacjonarnego (Vss)
Ramy czasowe: 3 lata
Pozorna objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss) po wielokrotnym wstrzyknięciu dawki mAb Anty-PD-1 w skojarzeniu z aksytynibem
3 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i ORR
Ramy czasowe: 3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i odsetka obiektywnych odpowiedzi
3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i DOR
Ramy czasowe: 3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i czasu trwania odpowiedzi
3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i DCR
Ramy czasowe: 3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 wskaźnika kontroli guza i choroby
3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i TTR
Ramy czasowe: 3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i czasu do odpowiedzi
3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i PFS
Ramy czasowe: 3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i przeżycia wolnego od progresji
3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 guza i OS
Ramy czasowe: 3 lata
analiza korelacji ekspresji PD-L1 w guzie i przeżycia całkowitego
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj