Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Treatment Adherence and Blood Pressure Outcome Among Hypertensive Out-patients

17 marca 2018 zaktualizowane przez: DR RASAQ ADISA, University of Ibadan

Treatment Adherence and Blood Pressure Outcome Among Hypertensive Out-patients in Two Tertiary Hospitals in Sokoto, Northwestern Nigeria

It is estimated that more than 70% of patients on antihypertensive medications do not take them as prescribed. Treatment non-adherence practice may be particularly higher in developing countries where there is poor accessibility to medicines and healthcare services, coupled with low level of awareness of the lifelong nature of hypertension treatment among patients. Optimal control of blood pressure has been reported to reduce the incidence of morbidity and mortality associated with hypertension. Thus, adoption of healthy lifestyle as well as ensuring regular and continuous adherence to prescribed medications are integral to successful management of hypertension to achieve the target blood pressure goals.

The present study comprehensively evaluated adherence to pharmacotherapy and non-pharmacological measures among ambulatory hypertensive patients attending two healthcare institutions in Sokoto, Northwestern Nigeria. Reasons for treatment non-adherence were evaluated, while perception and beliefs about hypertension and its management were also explored, with pharmacist-led patient-specific adherence education provided as appropriate to resolve the knowledge gap(s). Association between treatment adherence and blood pressure outcome at contact and the subsequent 2-months clinic appointment were investigated.

Patients aged 18 years and above, with a primary diagnosis of hypertension, and who were on antihypertensive medications for at least 3-months were recruited from the medical outpatient clinic of Usmanu Danfodiyo University Teaching Hospital and the Specialist Hospital, both within Sokoto metropolis, Sokoto state, Northwestern Nigeria. Newly diagnosed patients, in-patients and those who declined participation were excluded from the study.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Background: Hypertension is a common cardiovascular disease worldwide, contributing 4.5% of the global disease burden and 12.8% premature deaths annually. Despite recent advances in drug therapy, majority of diagnosed hypertensive patients are poorly controlled. Reasons for inadequate control of hypertension are heterogeneous including low adherence to antihypertensive medications and lifestyle changes, low compliance with scheduled follow-up visits and suboptimal pharmacotherapy. This study evaluated adherence to pharmacotherapy and non-pharmacological measures among ambulatory hypertensive patients, reasons for treatment non-adherence were evaluated, while perception and beliefs about hypertension and its management were also explored, with pharmacist-led patient-specific adherence education provided as appropriate to resolve the knowledge gap(s). Association between treatment adherence and blood pressure outcome at contact and the subsequent 2-months clinic appointment were investigated.

Method: This study involved a cross-sectional questionnaire-guided interview and retrospective review of medical records of 605-patients from two hospitals. Nine-item modified adherence predictor scale was used to assess medication adherence. Overall adherence score to lifestyle modifications was obtained from the total scores from 4-domains of non-pharmacological measures including cigarette smoking and alcohol cessation, salt-restriction and exercise. Patient-specific adherence education was provided at contact to resolve the knowledge gap(s). Clinical-parameters especially the blood pressure values were retrieved at contact and subsequent 2-months appointment. Data were summarised using frequency, percentage, 50th percentile and mean ± standard deviation. Chi-square test was used to evaluate association between socio-demographic variables and adherence to antihypertensive medication and lifestyle recommendations. Student's t-test was used to investigate relationship between treatment adherence and blood pressure outcome at p < 0.05 considered significant.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

605

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nigeria
      • Sokoto, Nigeria, 840252
        • Usmanu Danfodiyo University Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ambulatory hypertensive patients

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and above, with a primary diagnosis of hypertension, and who were on antihypertensive medications for at least 3-months were enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Newly diagnosed patients, in-patients and those who declined participation were excluded from the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Questionnaire with a nine-item adherence scale to assess the level of adherence to medication
Ramy czasowe: 5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Questionnaire with a nine-item adherence scale was used to assess the level of adherence to medication, while dichotomous Yes/No response option was used to evaluate the level of adherence to the 4-domains of non-pharmacological lifestyle modifications, specifically smoking, alcohol, exercise, and salt-restriction. Using the Statistical Package for Social Sciences version 22 at p < 0.05 level of significance, descriptive statistics including frequency and percentage was used to summarise the data on these parameters
5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perception and belief about hypertension and treatment
Ramy czasowe: 5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Modified Brief Illness Perception Questionnaire, and 9-item Belief bout Medicine Questionnaire with a 5-point likert scale was used to evaluate the perception and belief of patients about hypertension and the treatment. Descriptive statistics including frequency, percentage and 50th percentile was used to summarise the data on perception and belief about hypertension and treatment, using the Statistical Package for Social Sciences version 22.
5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Data collection form to retrieve the average of two consecutive blood pressure readings (Systolic and Diastolic)
Ramy czasowe: 4 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Data collection form was designed to retrieve the average of two consecutive blood pressure readings (Systolic and Diastolic) in individual patient's case note at contact and at the 2-months clinic appointment. Descriptive statistics including frequency, mean ± standard deviation was used to summarise these continuous variable data Chi-square and student's t-test were used to evaluate the relationship between treatment adherence and blood pressure outcome
4 hours on Thursday clinic days, 16 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Ibadan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TAHYP001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Adherence Education

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj