Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Treatment Adherence and Blood Pressure Outcome Among Hypertensive Out-patients

17. března 2018 aktualizováno: DR RASAQ ADISA, University of Ibadan

Treatment Adherence and Blood Pressure Outcome Among Hypertensive Out-patients in Two Tertiary Hospitals in Sokoto, Northwestern Nigeria

It is estimated that more than 70% of patients on antihypertensive medications do not take them as prescribed. Treatment non-adherence practice may be particularly higher in developing countries where there is poor accessibility to medicines and healthcare services, coupled with low level of awareness of the lifelong nature of hypertension treatment among patients. Optimal control of blood pressure has been reported to reduce the incidence of morbidity and mortality associated with hypertension. Thus, adoption of healthy lifestyle as well as ensuring regular and continuous adherence to prescribed medications are integral to successful management of hypertension to achieve the target blood pressure goals.

The present study comprehensively evaluated adherence to pharmacotherapy and non-pharmacological measures among ambulatory hypertensive patients attending two healthcare institutions in Sokoto, Northwestern Nigeria. Reasons for treatment non-adherence were evaluated, while perception and beliefs about hypertension and its management were also explored, with pharmacist-led patient-specific adherence education provided as appropriate to resolve the knowledge gap(s). Association between treatment adherence and blood pressure outcome at contact and the subsequent 2-months clinic appointment were investigated.

Patients aged 18 years and above, with a primary diagnosis of hypertension, and who were on antihypertensive medications for at least 3-months were recruited from the medical outpatient clinic of Usmanu Danfodiyo University Teaching Hospital and the Specialist Hospital, both within Sokoto metropolis, Sokoto state, Northwestern Nigeria. Newly diagnosed patients, in-patients and those who declined participation were excluded from the study.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Background: Hypertension is a common cardiovascular disease worldwide, contributing 4.5% of the global disease burden and 12.8% premature deaths annually. Despite recent advances in drug therapy, majority of diagnosed hypertensive patients are poorly controlled. Reasons for inadequate control of hypertension are heterogeneous including low adherence to antihypertensive medications and lifestyle changes, low compliance with scheduled follow-up visits and suboptimal pharmacotherapy. This study evaluated adherence to pharmacotherapy and non-pharmacological measures among ambulatory hypertensive patients, reasons for treatment non-adherence were evaluated, while perception and beliefs about hypertension and its management were also explored, with pharmacist-led patient-specific adherence education provided as appropriate to resolve the knowledge gap(s). Association between treatment adherence and blood pressure outcome at contact and the subsequent 2-months clinic appointment were investigated.

Method: This study involved a cross-sectional questionnaire-guided interview and retrospective review of medical records of 605-patients from two hospitals. Nine-item modified adherence predictor scale was used to assess medication adherence. Overall adherence score to lifestyle modifications was obtained from the total scores from 4-domains of non-pharmacological measures including cigarette smoking and alcohol cessation, salt-restriction and exercise. Patient-specific adherence education was provided at contact to resolve the knowledge gap(s). Clinical-parameters especially the blood pressure values were retrieved at contact and subsequent 2-months appointment. Data were summarised using frequency, percentage, 50th percentile and mean ± standard deviation. Chi-square test was used to evaluate association between socio-demographic variables and adherence to antihypertensive medication and lifestyle recommendations. Student's t-test was used to investigate relationship between treatment adherence and blood pressure outcome at p < 0.05 considered significant.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

605

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nigérie
      • Sokoto, Nigérie, 840252
        • Usmanu Danfodiyo University Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ambulatory hypertensive patients

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and above, with a primary diagnosis of hypertension, and who were on antihypertensive medications for at least 3-months were enrolled.

Exclusion Criteria:

  • Newly diagnosed patients, in-patients and those who declined participation were excluded from the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Questionnaire with a nine-item adherence scale to assess the level of adherence to medication
Časové okno: 5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Questionnaire with a nine-item adherence scale was used to assess the level of adherence to medication, while dichotomous Yes/No response option was used to evaluate the level of adherence to the 4-domains of non-pharmacological lifestyle modifications, specifically smoking, alcohol, exercise, and salt-restriction. Using the Statistical Package for Social Sciences version 22 at p < 0.05 level of significance, descriptive statistics including frequency and percentage was used to summarise the data on these parameters
5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perception and belief about hypertension and treatment
Časové okno: 5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Modified Brief Illness Perception Questionnaire, and 9-item Belief bout Medicine Questionnaire with a 5-point likert scale was used to evaluate the perception and belief of patients about hypertension and the treatment. Descriptive statistics including frequency, percentage and 50th percentile was used to summarise the data on perception and belief about hypertension and treatment, using the Statistical Package for Social Sciences version 22.
5 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Data collection form to retrieve the average of two consecutive blood pressure readings (Systolic and Diastolic)
Časové okno: 4 hours on Thursday clinic days, 16 weeks
Data collection form was designed to retrieve the average of two consecutive blood pressure readings (Systolic and Diastolic) in individual patient's case note at contact and at the 2-months clinic appointment. Descriptive statistics including frequency, mean ± standard deviation was used to summarise these continuous variable data Chi-square and student's t-test were used to evaluate the relationship between treatment adherence and blood pressure outcome
4 hours on Thursday clinic days, 16 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Ibadan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TAHYP001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adherence Education

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit