- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06799689
Wpływ modelu edukacji ESMadem na duchowe radzenie sobie, tolerancję i depresję kobiet w ciąży wysokiego ryzyka (smadem Educati)
28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Wpływ modelu edukacji ESMadem na radzenie sobie religijne, tolerancję i depresję ryzykownych w ciąży
Ciąża jest normalnym i naturalnym procesem w życiu kobiety.
Podczas tego procesu obserwowane są anatomiczne, fizjologiczne, biochemiczne i emocjonalne zmiany.
Zmiany to okres, w którym występują zmiany społeczne, biofizyczne i psychologiczne, co oznacza również podróż do nieznanej kobiety i jej rodziny.
Chociaż zakres opieki prenatalnej jest dziś wysoki, główny nacisk kładziony jest na fizyczne aspekty opieki i środków ostrożności medycznej.
Położne, które zapewniają holistyczną opiekę, powinny również zajmować się opieką duchową.
Dlatego model treningowy ESMADOM zostanie przeprowadzony w celu zbadania wpływu duchowego radzenia sobie, przywiązania prenatalnego i strachu przed narodzinami kobiet w ciąży.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciąża jest normalnym i naturalnym procesem w życiu kobiety.
Podczas tego procesu obserwowane są anatomiczne, fizjologiczne, biochemiczne i emocjonalne zmiany.
Zmiany to okres, w którym zachodzą zmiany społeczne, biofizyczne i psychologiczne, co oznacza również podróż do nieznanej kobiety i jej rodziny.
Doniesiono, że wspieranie kobiet w ciąży przez położne w tym okresie i zachęcanie do narodzin jako pozytywnego doświadczenia zmniejsza strach przed narodzinami i zwiększa przywiązanie prenatalne.
Ułatwiając dostosowanie się do doświadczonych zmian i zwiększenie poziomu zdrowia; Uzupełniające się praktyki i edukacja, takie jak ćwiczenia, biofeedback, medytacja i modlitwa.
Jedną z tych praktyk jest opieka duchowa.
Duchowość polega na rozpoznaniu własnych celów w życiu i sensie życia.
Te koncepcje nie zawsze są związane z przekonaniami religijnymi.
Celem opieki duchowej jest pomoc ludziom w poszukiwaniu znaczenia i celu w życiu.
Nauki duchowe mogą mieć aspekty behawioralne, poznawcze, emocjonalne i etyczne i mogą objawiać się zaufaniem, cierpliwością i modlitwą.
Jedną z tych modlitw jest Esmâ-i Hüsnâ.
ESMâ-i Hüsnâ jest wyrażeniem, które wyraża wszystkie nazwy, do których należy.
ESMADEM: Jest to model wsparcia duchowego, który zapewnia znaczący wkład w rozwój duchowy i umiejętności życiowe, w których nabywane są umiejętności życiowe oraz uwzględniane są praktyki psychologiczne i wskazówki oraz cele w zakresie korzyści poznawczych, emocjonalnych i behawioralnych.
W tym modelu nazwa şekur jest traktowana jako centrum stresu.
Wraz z tą centralną nazwą imiona Hallak, Bâki, Melik, Kahâr i Muntekim są podawane za depresję; Müheymin i Rakib za niepokój; i Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim za stres.
Chociaż zakres opieki prenatalnej jest dziś wysoki, widać, że główny nacisk kładziony jest na fizyczne aspekty opieki i środków ostrożności medycznej.
Położne, które zapewniają holistyczną opiekę, powinny również wziąć pod uwagę duchową opiekę.
Dlatego model treningowy ESMADOM zostanie przeprowadzony w celu zbadania wpływu duchowego radzenia sobie, przywiązania prenatalnego i strachu przed narodzinami kobiet w ciąży.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
96
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Numer telefonu: 248 213 82 50
- E-mail: minegokdumankeles@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- W stanie mówić, rozumieć i pisać turecki,
- W wieku 18–35 lat,
Posiadanie spontanicznej ciąży,
- Wolontariat w celu wzięcia udziału w badaniu,
- Według ostatniego okresu menstruacyjnego (LMS) lub ultrasonografii (USG), w 24 tygodniu ciąży,
- Brak czynników ryzyka,
- Posiadanie numeru telefonu do kontaktów w celu spotkania edukacyjnego,
- Uczestniczenie w szkole ciąży
Kryteria wykluczenia:
Kobiety w ciąży, które obawiały się porodu
- Przewlekłe i/lub psychiatryczne problemy zdrowotne
- Nie udało się uczestniczyć w co najmniej trzech sesjach programu szkoleniowego, które były zagrożone na każdym etapie badania, z którymi nie można było przesłuchać w ciągu pierwszych 24 godzin po urodzeniu z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Aktywny komparator: Esmadem Education
|
Podając informacje o ESMA-I Husnie, podkreślono podróż poznania siebie i budowania postaci z ESMA-I Husna.
Zostanie przeprowadzony w celu zbudowania 99 nazwisk, a mianowicie Allaha, Rahmana i Rahima, oraz zmniejszając depresyjne uczucia, korzystając z wskazówek tych nazw. W drugiej sesji zostanie wyjaśnione za pomocą nazw Esma-i Husna , Celal i Cemal w celu zarządzania uczuciami depresyjnymi i przyczyniają się do pozytywnego radzenia sobie.
Łączność bólu, a także szczęścia, łatwość trudności, radość wraz ze smutkiem w zrównoważonym życiu zostanie omówiona o nazwie „Zü'l Celâl ̇l İkram” i badanie „podróży do perfekcji przez nazwy celal i cemal ”.
Znaczenie istnienia i życia w duchu zostanie omówione przez nazwę Rab, cykl życia zostanie wyjaśniony przez ustanowienie związku z nazwiskami hafıd-râfi, kâbıd-bâsıt, Muız-Müzil.
Ponadto zostanie przeprowadzony w ramach nazwy Hakim,
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala religijna
Ramy czasowe: linia bazowa i 3 miesiące.
|
Pozytywne i negatywne wyniki radzenia sobie religijnych są obliczane osobno w skali.
Całkowity wynik radzenia sobie religijnego nie jest uzyskiwany.
Surowy wynik, który można uzyskać z pozytywnej podskali radzenia sobie religijnych, waha się między 7 a 28, a surowy wynik, który można uzyskać z negatywnej podskali radzenia sobie religijnych, waha się między 3 a 12.
|
linia bazowa i 3 miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08.01.2025/01/21decision no
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .