- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03669380
Superior Mesenteric Artery Dissection
11 września 2018 zaktualizowane przez: Lei Dou, Tongji Hospital
Isolated Superior Mesenteric Artery Dissection With Concomitant Vascular Aberrancy: Extremely Rare Cases and Clinical Implications
This study investigate CT images of patients with spontaneous isolated superior mesenteric artery dissection (SISMAD).
The investigators also further analyze the CT morphological differences between different options, aiming to determine "alarming CT character" during initial conservative treatment.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
57 Patients with SISMAD from Oct 2011 to Jan 2018 in investigator's hospital were included in this research.
The investigators collected relevant clinical data and further investigated the CTA characters of both true lumen and false lumen.
SMA angle, distance between entry site of dissection and SMA root were also measured.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
57
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Between Oct. 2011 and Jan. 2018, a total of 57 consecutive patients with SISMAD were included in this study.
Opis
Inclusion Criteria:
- SMA dissection
Exclusion Criteria:
- SMA dissection combined with aortic or other visceral arteries
- Trauma related SMA dissection
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
conservative treatment
Conservative treatment consisted of bowel rest, intravenous fluid therapy, nutritional support, strict blood pressure control, anticoagulation (with or without antiplatelet) and close observation
|
|
Interventional and surgical treatment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Diameters of true lumen
Ramy czasowe: up to 6 months
|
Measure the diameters of patent true lumen in patients with isolated mesenteric artery dissection thrombosis in the false lumen , the distance between entry site of dissection and SMA root (P=0.133), the presence of SMA branch involving (P=0.322) have no difference in different treatment groups |
up to 6 months
|
|
the distance between dissection and SMA root
Ramy czasowe: up to 6 months
|
Measure the distance between dissection and SMA root in patients with isolated mesenteric artery dissection
|
up to 6 months
|
|
the angle between SMA root and abodominal aorta
Ramy czasowe: up to 6 months
|
Measure the angle between SMA root and abodominal aorta in patients with isolated mesenteric artery dissection
|
up to 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lei Dou, Dr., Tongji Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 września 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 września 2018
Ostatnia weryfikacja
1 września 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TJ-207101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .