Korzystanie z portalu pacjenta przez rodziców dzieci hiszpańskojęzycznych
13 marca 2023 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill
Celem tego badania jest ustalenie, czy dostęp do portalu pacjenta jest wykonalny i użyteczny dla hiszpańskojęzycznych rodziców.
Uczestnicy otrzymają elektroniczny tablet i zostaną nauczeni, jak uzyskać dostęp do dokumentacji medycznej dziecka i innych elektronicznych zasobów zdrowotnych za pomocą tabletu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- UNC Hospitals
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być rodzicem/opiekunem prawnym dzieci otrzymujących opiekę w Klinikach Dziecięcych UNC
- Niech hiszpański będzie preferowanym językiem osoby identyfikującej się jako główny opiekun
- Nigdy nie aktywowałem MyChart (portal pacjenta)
- Mieć dostęp do internetu w domu LUB możliwość łatwego dostępu do internetu
- Mieć co najmniej jedno dziecko w wieku poniżej 13 lat
Kryteria wyłączenia:
- Niestabilny medycznie w momencie rekrutacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Elektroniczny tablet
Hiszpańskojęzyczni rodzice otrzymują elektroniczny tablet i naukę obsługi
|
Hiszpańskojęzyczni rodzice otrzymują elektroniczny tablet i uczą się, jak z niego korzystać, aby uzyskać dostęp do informacji zdrowotnych swoich dzieci.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent rodziców aktywujących Portal Pacjenta
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Aby określić użycie portalu pacjenta.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana postaw rodziców wobec technologii informatycznych dla zdrowia
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 miesiąc
|
Postawy i postrzeganie rodziców zostaną ocenione za pomocą ankiety podczas rejestracji i 1 miesiąc po interwencji.
Nazwa skali: powody, dla których warto korzystać z technologii informacyjnych dotyczących zdrowia.
Zakres 3-12.
Kierunkowość: Wyższe wyniki wskazują na bardziej przychylne nastawienie do technologii informacji medycznych
|
Wartość bazowa, 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-1545
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .