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Utilisation du portail patient par les parents d'enfants hispanophones

13 mars 2023 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

Le but de cette étude est de déterminer si l'accès au portail patient est faisable et utile pour les parents hispanophones.

Les participants recevront une tablette électronique et apprendront comment accéder au dossier médical de leur enfant et à d'autres ressources de santé électroniques à l'aide de la tablette.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • UNC Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être parent / tuteur légal des enfants recevant des soins dans les cliniques pour enfants de l'UNC
  • Avoir l'espagnol comme langue préférée de la personne s'identifiant comme soignant principal
  • N'ont jamais activé MyChart (portail patient)
  • Avoir un service Internet à la maison OU pouvoir accéder facilement au service Internet
  • Avoir au moins un enfant de moins de 13 ans

Critère d'exclusion:

  • Instable médicalement au moment du recrutement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tablette électronique
Les parents hispanophones reçoivent une tablette électronique et un enseignement sur l'utilisation
Comportemental: Mise à disposition de tablette électronique avec enseignement
Les parents hispanophones reçoivent une tablette électronique et apprennent à l'utiliser pour accéder aux informations sur la santé de leurs enfants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de parents activant le portail patient
Délai: 6 mois
Pour déterminer l'utilisation du portail patient.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'attitude des parents à l'égard des technologies de l'information sur la santé
Délai: Base de référence, 1 mois
Les attitudes et les perceptions des parents seront évaluées par enquête à l'inscription et 1 mois après l'intervention. Nom de l'échelle : Raisons d'utiliser davantage les technologies de l'information sur la santé. Gamme 3-12. Directionnalité : des scores plus élevés indiquent des attitudes plus favorables à l'égard des technologies de l'information sur la santé
Base de référence, 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of North Carolina, Chapel Hill

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Première publication (Réel)

1 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-1545

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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