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Nutzung des Patientenportals durch Eltern spanischsprachiger Kinder

13. März 2023 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob der Zugang zum Patientenportal für spanischsprachige Eltern machbar und sinnvoll ist.

Die Teilnehmer erhalten ein elektronisches Tablet und lernen, wie sie mit dem Tablet auf die Krankenakte ihres Kindes und andere elektronische Gesundheitsressourcen zugreifen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • UNC Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern/Erziehungsberechtigte von Kindern sein, die in den Kinderkliniken der UNC betreut werden
  • Haben Sie Spanisch als bevorzugte Sprache der Person, die sich als primäre Bezugsperson identifiziert
  • MyChart (Patientenportal) noch nie aktiviert haben
  • Haben Sie einen Internetdienst zu Hause ODER haben Sie die Möglichkeit, einfach auf den Internetdienst zuzugreifen
  • Mindestens ein Kind unter 13 Jahren haben

Ausschlusskriterien:

  • Zum Zeitpunkt der Rekrutierung medizinisch instabil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Elektronisches Tablett
Spanisch sprechende Eltern erhalten ein elektronisches Tablet und eine Anleitung zur Verwendung
Verhalten: Elektronische Tablet-Bereitstellung mit Unterricht
Spanisch sprechende Eltern erhalten ein elektronisches Tablet und lernen, wie sie damit auf Gesundheitsinformationen für ihre Kinder zugreifen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Eltern, die das Patientenportal aktivieren
Zeitfenster: 6 Monate
Um die Verwendung des Patientenportals zu bestimmen.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Einstellung der Eltern zur Gesundheitsinformationstechnologie
Zeitfenster: Grundlinie, 1 Monat
Die Einstellungen und Wahrnehmungen der Eltern werden durch eine Umfrage bei der Einschreibung und 1 Monat nach der Intervention bewertet. Skalenname: Gründe für den Einsatz von mehr Gesundheitsinformationstechnologie. Bereich 3-12. Direktionalität: Höhere Werte weisen auf eine positivere Einstellung zur Gesundheitsinformationstechnologie hin
Grundlinie, 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-1545

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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