Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Používání portálu pro pacienty rodiči španělsky mluvících dětí

13. března 2023 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Účelem této studie je zjistit, zda je přístup k portálu pro pacienty proveditelný a užitečný pro španělsky mluvící rodiče.

Účastníci dostanou elektronický tablet a naučí se, jak pomocí tabletu získat přístup ke zdravotní dokumentaci svého dítěte a dalším elektronickým zdravotním zdrojům.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • UNC Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být rodiči/zákonnými zástupci dětí, které dostávají péči na dětských klinikách UNC
  • Mít španělštinu jako preferovaný jazyk jednotlivce, který se identifikuje jako primární pečovatel
  • Nikdy jsem neaktivoval MyChart (portál pro pacienty)
  • Mít internetovou službu doma NEBO možnost snadného přístupu k internetové službě
  • Mít alespoň jedno dítě do 13 let

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotně nestabilní v době náboru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elektronický tablet
Španělsky mluvící rodiče dostávají elektronický tablet a výuku o používání
Španělsky mluvící rodiče jsou vybaveni elektronickým tabletem a učí je, jak jej používat k přístupu k informacím o zdraví svých dětí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento rodičů aktivujících portál pacienta
Časové okno: 6 měsíců
Určení použití portálu pro pacienty.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna postojů rodičů ke zdravotnickým informačním technologiím
Časové okno: Výchozí stav, 1 měsíc
Postoje a vnímání rodičů budou hodnoceny průzkumem při zápisu a 1 měsíc po intervenci. Název stupnice: Důvody, proč používat více zdravotnických informačních technologií. Rozsah 3-12. Směrovost: Vyšší skóre značí příznivější postoje ke zdravotnickým informačním technologiím
Výchozí stav, 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 19-1545

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zapojení pacienta

Klinické studie na Poskytování elektronického tabletu s výukou

Předplatit