Uso del portale per i pazienti da parte dei genitori di bambini di lingua spagnola
13 marzo 2023 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill
Lo scopo di questo studio è determinare se l'accesso al portale del paziente è fattibile e utile per i genitori di lingua spagnola.
Ai partecipanti verrà fornito un tablet elettronico e verrà insegnato come accedere alla cartella clinica del proprio bambino e ad altre risorse sanitarie elettroniche utilizzando il tablet.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
- UNC Hospitals
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere genitori/tutori legali dei bambini che ricevono cure nelle cliniche pediatriche dell'UNC
- Avere lo spagnolo come lingua preferita dell'individuo che si identifica come caregiver primario
- Non hanno mai attivato MyChart (portale pazienti)
- Avere un servizio Internet a casa OPPURE possibilità di accedere facilmente al servizio Internet
- Avere almeno un figlio sotto i 13 anni
Criteri di esclusione:
- Medicalmente instabile al momento del reclutamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tavoletta elettronica
I genitori di lingua spagnola ricevono tablet elettronico e insegnamento sull'uso
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Ai genitori di lingua spagnola viene fornito un tablet elettronico e viene loro insegnato come usarlo per accedere alle informazioni sanitarie dei propri figli.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di genitori che attivano il Portale paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
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Per determinare l'uso del portale del paziente.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento negli atteggiamenti dei genitori nei confronti della tecnologia dell'informazione sanitaria
Lasso di tempo: Linea di base, 1 mese
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Gli atteggiamenti e le percezioni dei genitori saranno valutati mediante sondaggio all'iscrizione e 1 mese dopo l'intervento.
Nome della bilancia: motivi per utilizzare più tecnologia dell'informazione sanitaria.
Intervallo 3-12.
Direzionalità: punteggi più alti indicano atteggiamenti più favorevoli nei confronti della tecnologia dell'informazione sanitaria
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Linea di base, 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 agosto 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
1 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-1545
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .