- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04413071
Cardiac COVID-19 Health Care Workers (CCC)
Cardiac Involvement in Coronavirus (SARS-Cov-2) Infected Health Care Workers: The CCC Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Most people infected with SARS-CoV-2 experience mild, self-limiting symptoms that have been managed in an outpatient setting and therefore have not undergone routine cardiac evaluation with EKG or cardiac imaging test. Similarly, although the emphasis has been placed on evaluating patients with severe respiratory symptoms, most of these patients have also not undergone cardiac imaging tests and; therefore, in both scenarios, possible myocarditis has not routinely evaluated.
The present study is designed to characterize cardiac involvement in individuals who have overcome the SARS-CoV-2 infection.
For that aim, the study is designed as an observational cross-sectional study. The target population are HUSA healthcare workers who have overcome SARS-CoV-2 infection, either symptomatic or asymptomatic, either having required hospital admission or not. Participants will undergo a clinical evaluation, electrocardiogram (EKG), cardiac magnetic resonance (CMR) and blood analysis including NT-proBNP, troponin, cellular and humoral immunity and genetics.
Main objectives of the study are to address the prevalence of myocardial damage suggestive of myocarditis and to address the prevalence of pericarditis in HUSA health care workers; both related to the systemic immune response to SARS-CoV-2 infection. As secondary objectives the study will further address other cardiac affections including: rhythm or conduction disorders, ischemic heart disease, dilatation of the right chambers, valve disease and will analyze the relationship between humoral and cellular immunity and the presence of cardiac involvement, and the genetic susceptibility in the development of cardiac involvement after SARS-CoV-2 infection.
The study will recruit 141 participants: 47 symptomatic hospitalized health care workers, 47 asymptomatic non-hospitalized health care workers, 47 asymptomatic health care workers
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Salamanca, Hiszpania, 37007
- University Hospital of Salamanca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Have overcome the SARS-CoV-2 infection meeting any of the following criteria (i) positive result on a reverse-transcriptase-polymerase-chain-reaction (RT-PCR) assay of a specimen collected on a nasopharyngeal swab followed by a second negative RT-PCR and at least 14 days from this negative RT-PCR; (ii) presence of IgM antibodies and negative RT-PCR after the antibody assessment; (iii) presence of neutralizing IgG antibodies and absence of IgM.
- stable clinical situation, which allows performing a CMR.
- signature of informed consent.
Exclusion Criteria:
- Presence of IgM antibodies without negative subsequent RT-PCR.
- Contraindications to perform RMC: (i) gadolinium allergy, (ii) presence of metallic material in the body, such as plates, screws, incompatible pacemakers, etc. (iii) claustrophobia, (iv) severe kidney failure, (v) severe liver failure, (vi) sickle cell anemia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Health care workers
Health care workers from the University Hospital of Salamanca who have passed SARS-CoV-2 infection.
|
This is an observational design.
Participants have passed infection from SARS-CoV-2 and a cardiac assessment is performed.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Myocarditis
Ramy czasowe: up to 3 months
|
Prevalence of myocardial damage suggestive of myocarditis assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Pericarditis
Ramy czasowe: up to 3 months
|
Prevalence of pericarditis assessed by clinical criteria
|
up to 3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Atrial fibrillation
Ramy czasowe: up to 3 months
|
Prevalence of atrial fibrillation on EKG
|
up to 3 months
|
|
Ischemic heart disease
Ramy czasowe: up to 3 months
|
Prevalence of ischemic heart disease assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Dilatation of right heart chambers
Ramy czasowe: up to 3 months
|
Prevalence of dilatation of right heart chambers assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Valvular hear disease
Ramy czasowe: up to 3 months
|
Prevalence of valvular heart disease assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Rhythm disorders
Ramy czasowe: up to 3 months
|
Prevalence of prolonged QT interval on EKG
|
up to 3 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Wady wrodzone
- Kardiomiopatie
- Nieprawidłowości sercowo-naczyniowe
- COVID-19
- Zakażenia koronawirusem
- Zapalenie mięśnia sercowego
- Wady serca, wrodzone
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCC_2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .