- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04413071
Cardiac COVID-19 Health Care Workers (CCC)
Cardiac Involvement in Coronavirus (SARS-Cov-2) Infected Health Care Workers: The CCC Study
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Most people infected with SARS-CoV-2 experience mild, self-limiting symptoms that have been managed in an outpatient setting and therefore have not undergone routine cardiac evaluation with EKG or cardiac imaging test. Similarly, although the emphasis has been placed on evaluating patients with severe respiratory symptoms, most of these patients have also not undergone cardiac imaging tests and; therefore, in both scenarios, possible myocarditis has not routinely evaluated.
The present study is designed to characterize cardiac involvement in individuals who have overcome the SARS-CoV-2 infection.
For that aim, the study is designed as an observational cross-sectional study. The target population are HUSA healthcare workers who have overcome SARS-CoV-2 infection, either symptomatic or asymptomatic, either having required hospital admission or not. Participants will undergo a clinical evaluation, electrocardiogram (EKG), cardiac magnetic resonance (CMR) and blood analysis including NT-proBNP, troponin, cellular and humoral immunity and genetics.
Main objectives of the study are to address the prevalence of myocardial damage suggestive of myocarditis and to address the prevalence of pericarditis in HUSA health care workers; both related to the systemic immune response to SARS-CoV-2 infection. As secondary objectives the study will further address other cardiac affections including: rhythm or conduction disorders, ischemic heart disease, dilatation of the right chambers, valve disease and will analyze the relationship between humoral and cellular immunity and the presence of cardiac involvement, and the genetic susceptibility in the development of cardiac involvement after SARS-CoV-2 infection.
The study will recruit 141 participants: 47 symptomatic hospitalized health care workers, 47 asymptomatic non-hospitalized health care workers, 47 asymptomatic health care workers
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Salamanca, Espagne, 37007
- University Hospital of Salamanca
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Have overcome the SARS-CoV-2 infection meeting any of the following criteria (i) positive result on a reverse-transcriptase-polymerase-chain-reaction (RT-PCR) assay of a specimen collected on a nasopharyngeal swab followed by a second negative RT-PCR and at least 14 days from this negative RT-PCR; (ii) presence of IgM antibodies and negative RT-PCR after the antibody assessment; (iii) presence of neutralizing IgG antibodies and absence of IgM.
- stable clinical situation, which allows performing a CMR.
- signature of informed consent.
Exclusion Criteria:
- Presence of IgM antibodies without negative subsequent RT-PCR.
- Contraindications to perform RMC: (i) gadolinium allergy, (ii) presence of metallic material in the body, such as plates, screws, incompatible pacemakers, etc. (iii) claustrophobia, (iv) severe kidney failure, (v) severe liver failure, (vi) sickle cell anemia
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Health care workers
Health care workers from the University Hospital of Salamanca who have passed SARS-CoV-2 infection.
|
This is an observational design.
Participants have passed infection from SARS-CoV-2 and a cardiac assessment is performed.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Myocarditis
Délai: up to 3 months
|
Prevalence of myocardial damage suggestive of myocarditis assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Pericarditis
Délai: up to 3 months
|
Prevalence of pericarditis assessed by clinical criteria
|
up to 3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Atrial fibrillation
Délai: up to 3 months
|
Prevalence of atrial fibrillation on EKG
|
up to 3 months
|
|
Ischemic heart disease
Délai: up to 3 months
|
Prevalence of ischemic heart disease assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Dilatation of right heart chambers
Délai: up to 3 months
|
Prevalence of dilatation of right heart chambers assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Valvular hear disease
Délai: up to 3 months
|
Prevalence of valvular heart disease assessed by cardiac magnetic resonance
|
up to 3 months
|
|
Rhythm disorders
Délai: up to 3 months
|
Prevalence of prolonged QT interval on EKG
|
up to 3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
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- Anomalies congénitales
- Cardiomyopathies
- Anomalies cardiovasculaires
- COVID-19 [feminine]
- Infections à coronavirus
- Myocardite
- Malformations cardiaques congénitales
Autres numéros d'identification d'étude
- CCC_2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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