Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między zmianą podzbiorów limfocytów obwodowych a klinicznie zanikowym zapaleniem skórno-mięśniowym połączonym z szybko postępującą chorobą śródmiąższową płuc

27 października 2020 zaktualizowane przez: Jing Liang
Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) występuje w klinicznie zanikowym zapaleniu skórno-mięśniowym (CADM) połączonym z szybko postępującą śródmiąższową chorobą płuc (RPILD) w ciągu 1-3 miesięcy, co prowadzi do śmierci pacjentów i jest trudne do leczenia. Nawet jeśli duże dawki glikokortykosteroidów są nieskuteczne, nie ma zalecanego leczenia takich pacjentów, co stanowi ogromne wyzwanie medyczne. Limfopenia jest niezależnym czynnikiem ryzyka zgonu w CADM-RPILD, ale przyczyna limfopenii jest niejasna. poziom podzbiorów limfocytów we krwi obwodowej oznaczano za pomocą cytometru przepływowego w celu dalszego wyjaśnienia patogenezy choroby, ułatwienia klinicznego prowadzenia leczenia oraz poprawy przeżywalności pacjentów. Ponadto badania wykazały, że INF- Stężenia α są znacząco podwyższone u pacjentów z CADM w skojarzeniu z RPILD i są złym czynnikiem prognostycznym dla CADM-RPILD, co sugeruje, że system interferonu odgrywa rolę w patogenezie CADM i może być stosowany jako wskaźnik oceny ciężkości CADM-RPILD .W tym badaniu poziomy odpowiednich cytokin, w tym INF i IL-2, IL-17, IL-18, IL-6, oznaczano jednocześnie, analizowano związek między aktywnością choroby a podzbiorami limfocytów oraz zmiany podzbiorów limfocytów po leczeniu tofacytynibem, aby ułatwić kliniczne prowadzenie leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 252000
        • Rekrutacyjny
        • Qianfoshan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z klinicznie zanikowym zapaleniem skórno-mięśniowym w połączeniu z szybko postępującą śródmiąższową chorobą płuc

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat, ≤80 lat, bez ograniczeń płci;
  2. CADM diagnozy według kryteriów diagnostycznych Sontheimera;
  3. w połączeniu z szybko postępującą śródmiąższową chorobą płuc

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek <18 lat,> 80 lat;
  2. potencjalny nowotwór złośliwy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom limfocytów w podzbiorze limfocytów koreluje z aktywnością choroby.
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jing Liang

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

3 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TY017AN

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj