Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa stanu zdrowia na obszarach wiejskich poprzez wdrożenie telezdrowia układu sercowo-naczyniowego dla pacjentów z obszarów wiejskich (E-VICTORS) (E-VICTORS)

28 lipca 2026 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Projekt „E-VICTORS” dotyczący poprawy zdrowia na obszarach wiejskich za pośrednictwem telezdrowia układu sercowo-naczyniowego dla pacjentów z obszarów wiejskich

To badanie pre-post oceni wdrożenie platformy telezdrowia układu sercowo-naczyniowego, która połączy ekspertów z ośrodka opieki trzeciego stopnia Wake Forest University Health Sciences (WFUHS) z systemem ratownictwa medycznego hrabstwa Wilkes (WC-EMS), oddziałem ratunkowym Centrum Medycznego Wilkes (ED) oraz The Wilkes County Health Department Public Health Community Clinic (PHCC) w celu poprawy opieki sercowo-naczyniowej w tej wiejskiej społeczności.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Program ten ma na celu poprawę opieki sercowo-naczyniowej nad pacjentami w hrabstwie Wilkes poprzez wdrożenie programu telezdrowia dotyczącego układu sercowo-naczyniowego; a) pomagać ratownikom medycznym WC-EMS we wczesnej stratyfikacji ryzyka (interpretacja elektrokardiogramu (EKG), parametry życiowe i oceny ryzyka), leczeniu i podejmowaniu decyzji o miejscu transportu u pacjentów z ostrym bólem w klatce piersiowej lub dusznością, b) wspierać Centrum Medyczne Wilkes (WMC ) Dostawcy oddziałów ratunkowych (lekarzy i klinicystów zaawansowanej praktyki) w zakresie oceny, leczenia i postępowania z pacjentami z ostrymi objawami sercowo-naczyniowymi oraz c) zapewniają ekspertyzy konsultacyjne w ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej (PHCC) dla pacjentów przyjmowanych po pogotowiu ratunkowym lub spotkanie ED w przypadku objawów sercowo-naczyniowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

215

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Wilkesboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28697
        • Wilkes County Emergency Medical Services
      • Wilkesboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28697
        • Wilkes County Public Health Community Clinic
      • Wilkesboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28697
        • Wilkes Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacją docelową są dorośli pacjenci z objawami sercowo-naczyniowymi. Dlatego kwalifikują się dorośli pacjenci (>18 lat) z ostrym bólem w klatce piersiowej lub dusznością związaną z ostrą chorobą sercowo-naczyniową.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat w momencie spotkania z indeksem
  • Objawy sercowo-naczyniowe (dyskomfort w klatce piersiowej lub duszność zgodne z możliwym OZW) zgodnie ze wskazaniami lekarza prowadzącego

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <18 lat
  • Urazowy ból w klatce piersiowej
  • Duszność wyraźnie pochodzenia pozasercowego
  • Pacjenci z niestabilnością hemodynamiczną SBP < 90 mmHg, HR>160 lub <40 bpm
  • Pacjenci wymagający intubacji/wentylacji mechanicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Jakość danych nadzoru
Na potrzeby tego badania nadzoru nad jakością dane będą gromadzone retrospektywnie za pomocą zapytań w elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) dla wszystkich kwalifikujących się pacjentów leczonych z powodu ostrych objawów sercowo-naczyniowych w jednym z ośrodków badawczych.
Dane będą gromadzone retrospektywnie za pomocą zapytań EHR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba wykorzystania oddziału ratunkowego (SOR).
Ramy czasowe: linia bazowa
Wykorzystanie SOR wśród pacjentów z objawami sercowo-naczyniowymi zostanie zdefiniowane jako całkowita liczba przyjęć na SOR związanych z układem sercowo-naczyniowym podzielona przez całkowitą liczbę unikalnych indywidualnych pacjentów otrzymujących opiekę sercowo-naczyniową w okresie projektu.
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba hospitalizacji z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Hospitalizacje z przyczyn sercowo-naczyniowych będą definiowane jako hospitalizacja lub obserwacja z powodu chorób lub objawów sercowo-naczyniowych w oparciu o kody obowiązującej terminologii procedur (CPT) i Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD)
Linia bazowa
Liczba transferów między ośrodkami sercowo-naczyniowymi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Cardiovascular Transfery między placówkami zostaną określone na podstawie pacjentów z objawami lub schorzeniami sercowo-naczyniowymi przeniesionymi z Wilkes Medical Center (WMC) do innego szpitala.
Linia bazowa
Liczba ponownych przyjęć na SOR w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: dzień 30
Ponowne przyjęcie na SOR w ciągu 30 dni zostanie zdefiniowane jako każde przyjęcie na SOR związane z układem sercowo-naczyniowym, które miało miejsce w ciągu 30 dni od pierwszego/indeksowego spotkania na SOR.
dzień 30
Liczba 30-dniowych ponownych przyjęć do szpitala kardiologicznego
Ramy czasowe: dzień 30
30-dniowe ponowne przyjęcia do szpitala z powodu chorób sercowo-naczyniowych będą definiowane jako każde przyjęcie do szpitala z powodu chorób sercowo-naczyniowych, które miało miejsce w ciągu 30 dni po hospitalizacji indeksowej.
dzień 30
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: dzień 30 i miesiąc 12
Ustal, czy wdrożenie telezdrowia spowoduje lepsze sortowanie przypadków eskalowanej i deeskalowanej opieki, zmniejszając liczbę zdarzeń niepożądanych.
dzień 30 i miesiąc 12
Zmiana kosztów – poziom społeczny
Ramy czasowe: dzień 30 i miesiąc 12
Oceń, czy wydatki na opiekę zdrowotną (tj. opłaty ubezpieczeniowe) zmieniają się w ciągu 30-dniowego okresu obserwacji.
dzień 30 i miesiąc 12
Zmiana kosztów - poziom dostawcy
Ramy czasowe: dzień 30 i miesiąc 12
Uzyskane zostaną szacunki dotyczące wpływu powołania programu telezdrowia na budżet ośrodka szkolnictwa wyższego.
dzień 30 i miesiąc 12
Opłacalność
Ramy czasowe: Miesiąc 12 i Miesiąc 48
Efektywność kosztowa: zostanie oceniona na poziomie społecznym w celu poinformowania o względnych zmianach w wynikach pacjentów i kosztach wynikających z programu telezdrowia.
Miesiąc 12 i Miesiąc 48
Wskaźnik telezdrowia układu sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wskaźnik telezdrowotnych konsultacji sercowo-naczyniowych zostanie oceniony poprzez określenie całkowitej liczby pacjentów, którzy otrzymali telekonsultacje dotyczące zdrowia sercowo-naczyniowego w każdym ośrodku źródłowym, podzielonej przez całkowitą liczbę pacjentów w każdym ośrodku źródłowym z objawami sercowo-naczyniowymi.
Linia bazowa
Wskaźnik adopcji telezdrowia sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: Miesiąc 12
Współczynnik adopcji zostanie określony na podstawie wskaźnika telezdrowia układu sercowo-naczyniowego w każdym ośrodku źródłowym w ciągu pierwszych 12 miesięcy po wdrożeniu usługi telezdrowia układu sercowo-naczyniowego.
Miesiąc 12
Wskaźnik trwałości telezdrowia układu sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: Miesiąc 24 - Miesiąc 48 po interwencji
Wskaźnik trwałości zostanie określony na podstawie wskaźnika telezdrowia układu sercowo-naczyniowego w każdej placówce po upływie ponad 12 miesięcy od udostępnienia usługi telezdrowia układu sercowo-naczyniowego.
Miesiąc 24 - Miesiąc 48 po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
(ED) Długość pobytu na oddziale ratunkowym (LOS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
ED LOS zostanie zdefiniowany jako czas od przybycia pacjenta na SOR do wypisu, przeniesienia lub przyjęcia na SOR
Linia bazowa
Czas na transfer
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czas do przeniesienia będzie określony przez czas między wydaniem przez lekarza polecenia przeniesienia a opuszczeniem SOR przez pacjenta
Linia bazowa
Ocena zadowolenia pacjenta
Ramy czasowe: Dzień 30 i rok 1
Zadowolenie pacjenta będzie mierzone (kontynuacja telefoniczna) przy użyciu zmodyfikowanej krótkiej oceny satysfakcji pacjenta (SAPS), która jest zatwierdzonym narzędziem składającym się z 7 pytań, które wykorzystuje 5-punktową skalę Likerta - punktacja: od 0 do 10 = bardzo niezadowolony; 11 do 18 = Niezadowolony; 19 do 26 = Zadowolony; 27 do 28 = Bardzo zadowolony
Dzień 30 i rok 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Simon A Mahler, MD, MS, Wake Forest University Health Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj