Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Exercise Training on Musculoskeletal Health in Individuals With Cerebral Palsy

31 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Areum Jensen, San Jose State University
Cerebral palsy (CP) is a neurodevelopmental disorder and is the most common childhood disability. CP is characterized by abnormal development, impaired motor function, and muscular and skeletal abnormalities. Due to their diminished musculoskeletal function, individuals with CP suffer a high rate of moderate to severe bone fractures, which can lead to further immobility. Optimizing muscle and bone health with exercise may be important in minimizing fractures from limited mobility, and fundamental for maximizing health-related quality of life. The main purpose of this research is to investigate the effect of exercise training on musculoskeletal system in individuals with CP, with the goal of reducing the incidence of falls and fractures. To accomplish these aims, musculoskeletal health will be assessed using various physiological techniques (e.g., Dual energy X-ray Absorptiometry, Humac Norm Isokinematic System, Biodex Balance System) before, during, and after one year of exercise training in individuals with CP. In addition, various functional mobility tests to quantify fitness levels will be performed. Findings may lead to the development of novel therapeutic interventions targeted at improving musculoskeletal health in individuals with CP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95192
        • San Jose State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • those who can follow simple commands and walk independently with or without the use of an assistance apparatus (within Classification level I-III, based on Gross Motor Functioning Classification System, GMFCS) and have cerebral palsy will be included in the study. The rationale for such inclusion criteria (level I-III) is to make sure they can perform some leg exercise and tests.

Exclusion Criteria:

  • If subjects have a history or symptoms of cardiovascular, renal, hepatic, or respiratory diseases, they will be excluded in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Resistance/strength training
Behawioralne: Exercise training
Study participants perform resistance/strength exercises 2-3 times per week for one hour, for one year.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Height measurement
Ramy czasowe: 1 minute
Height (cm) will be measured using a standard beam scale with height rod. This anthropometric measurement is used to assess general body size. Body mass index is calculated and reported.
1 minute
Body composition
Ramy czasowe: 8 minutes
Whole body Dual energy X-ray absorptiometry (DXA) will be measured to assess overall body composition for the mass of the bone, muscle, and fat in the whole body. For those who do not complete DXA due to severe spasticity, a bioelectrical impedance technique (BIA) using 4 electrode unit Biodynamics Model 310 Body Composition Analyzer will be used to quantify fat mass, fat free mass, and water content. BIA does not use x-ray; thus, participants will not be exposed additional radiation.
8 minutes
Muscular strength
Ramy czasowe: 15 minutes
Participants will perform leg press, leg curl, and leg extension at submaximal level to predict 1-Repetition Masimum using Brzycki equations. In addition, participants will perform knee extension and flexion testing using Humac Norm Isokinetic Dynamometer to measure isometric and isokinetic muscular strength in hamstrings and quadriceps.
15 minutes
Balance and related fall risks
Ramy czasowe: 20 minutes
Berg Balance Scale and Biodex Balance System will be used to assess balance and related fall risks. The Berg Balance Scale is a valid and reliable tool to assess populations with gait and balance issues. By completing 14 assessments with varying multiple tasks, participants will receive a point per task to have a final score which indicate the balance and risk of fall. Biodex Balance System assesses neuromuscular control by quantifying the ability to maintain dynamic bilateral and unilateral postural stability on both static and unstable surface. These tests will provide a quantified value for fall risk screening and conditioning status.
20 minutes
Bone mineral density
Ramy czasowe: 8 minutes
Bone mineral content and density using regional Dual energy X-ray absorptiometry (DXA) will be measured at regions of lumbar spine (L2-4), proximal femur at the hip joint, and forearm. T- and Z-scores of each region will be calculated to detect bone mineral density as well as the changes due to the intervention.
8 minutes
Weight measurement
Ramy czasowe: 1 minute
Weight (kg) will be measured using a standard beam scale with height rod. This anthropometric measurement is used to assess general body size. Body mass index is calculated and reported.
1 minute
Waist and hip circumferences
Ramy czasowe: 2 minutes
Waist and hip circumference (cm) will be measured using a measuring tape. These anthropometric measurements are used to assess general body size.
2 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

San Jose State University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mohamed Abousalem, Ph.D, SJSU

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F17081

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

We understand the importance of data sharing and archiving for our scholarly community and to society at large. We are willing to share our data as for a significant contribution to the scientific community. Upon request, we will submit an share our data with public as recommended. However, as a part of informed consent process and to meet the confidentiality, we will not share any personal information of our research participants

Ramy czasowe udostępniania IPD

The data will become available 2 years after our manuscripts are published and for additional 3 years.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Access to Individual Patient Data can be requested by qualified researchers engaging in independent scientific research, and will be provided following review and approval of a research proposal and statistical analysis plan as well as the execution of a Data Sharing Agreement. For more information or to submit a request, please contact areum.jensen@sjsu.edu

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj