Blood Loss Measurement Using Electrical Impedance Tomography
Measurement of Blood Loss Using Electrical Impedance Tomography
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Electrical impedance tomography is a bedside method of ventilation monitoring. The bioimpedance of the tissue depends, among other things, on its blood content. The area of the chest and especially the lungs is a heavily perfused tissue, which also serves as one of the reservoirs of blood in case of blood loss. It is therefore possible that blood loss will be visible on chest bioimpedance relatively soon.
The study will be performed on voluntary blood donors. Blood loss of 450 mL will be caused by the collection of donated blood. During blood collection at the transfusion department, thoracic bioimpedance will be measured using electrical impedance tomography. The resulting signal change will then be analyzed to determine the possibility of detecting and measuring blood loss using electrical impedance tomography.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Vaclav Ort, M.Eng.
- Numer telefonu: +420 731 577 649
- E-mail: ortvacla@fbmi.cvut.cz
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kladno, Czechy, 272 01
- Rekrutacyjny
- Czech Technical University, Faculty of Biomedical Engineering
-
Kontakt:
- Karel Roubik, PhD
- Numer telefonu: +420 603 479 901
- E-mail: roubik@fbmi.cvut.cz
-
Kladno, Czechy, 27201
- Rekrutacyjny
- Czech technical university in Prague, Facutly of biomedical engineering
-
Kontakt:
- Vaclav Ort, M.Eng
- Numer telefonu: +420731577649
- E-mail: ortvacla@fbmi.cvut.cz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- voluntary blood donation
Exclusion Criteria:
- standard exclusion criteria for voluntary blood donation based on the transfusion station protocol
- standard exclusion criteria for electrical impedance tomography according to the manufacturer
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Voluntary blood donors
Voluntary blood donors undergoing standard blood donation while measuring electrical impedance of the chest .
|
During standard blood donation, donors' chest bioimpedance will be measured using electrical impedance tomography.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in chest electrical impedance due to blood loss.
Ramy czasowe: Time frame of one voluntary blood donation process (15 min)
|
A change in the electrical impedance of the chest of a voluntary blood donor caused by a blood donation.
|
Time frame of one voluntary blood donation process (15 min)
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Vaclav Ort, M.Eng., Czech Technical University in Prague, Fac. of Biomedical Engineering
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12229 (Company Internal)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .