- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05295914
Performance of Novel Simplified Score for Chronic Hepatitis B Treatment Eligibility in Thailand
International and national guideline for chronic hepatitis B (HBV) infection treatment recommend initiated antiviral in high HBV viral loads patients with significant liver inflammation and significant liver fibrosis. In Thailand, HBV viral loads and liver elastography are limited available in seconds to tertiary care hospital.
Recently, many of simplified scoring system (TREAT-B score, WHO (World Health Organization)-simplified score and REACH-B score) were developed for assessment of antiviral initiation.
This study aim to evaluate the performance of simplified score for chronic HBV treatment compare to Thailand and international standard guideline.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
According to WHO Global health sector strategy on viral hepatitis 2016- 2021, WHO aim to global eliminate HBV infection within 2030. Main strategies for achievement are effective prevention and treatment.
International and national guideline for HBV infection treatment recommend initiated antiviral in high HBV viral loads patients with significant liver inflammation and significant liver fibrosis. Thus, HBV viral load and liver elastography are required for indication assessment. In low-to-middle income country such as Thailand, HBV viral loads and liver elastography are limited available in seconds to tertiary care hospital.
Recently, many of simplified scoring system (TREAT-B score, WHO-simplified score and REACH-B score) were developed for assessment of antiviral initiation.
This study aim to evaluate the performance of simplified score for chronic HBV treatment compare to Thailand and international standard guideline.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Watcharasak Chotiyaputta, Assoc Prof
- Numer telefonu: 6624197281
- E-mail: watcharasak.cho@mahidol.ac.th
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Tawesak Tanwandee, Professor
- Numer telefonu: 6624197282
- E-mail: tawesak@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10700
- Siriraj Hospital
-
Kontakt:
- Watcharasak Chotiyaputta, Asso Prof
- Numer telefonu: 6624197281
- E-mail: watcharasak.cho@mahidol.ac.th
-
Kontakt:
- Tawesak Tanwandee, Prof
- Numer telefonu: 6624197282
- E-mail: tawesak@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Watcharasak Chotiyaputta, Asso Prof
-
Pod-śledczy:
- Tawesak Tanwandee, Prof
-
Pod-śledczy:
- Tanawat Geeratragool, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Treatment naive chronic hepatitis B infection patients who visited at liver clinic and internal medicine clinic Siriraj hospital during January 2015-December 2021
- Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Treatment experience chronic hepatitis B infection patients
- HIV co-infection
- HCV (hepatitis C) co-infection
- concomitant HCC (hepatocellular carcinoma)
- Pregnancy
- Incomplete data
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Patient with chronic hepatitis B infection
Patient with chronic hepatitis B infection visited at liver and internal medicine clinic, Siriraj hospital between January 2015-2020
|
TREAT-B score: ALT(alanine transferase), HBeAg REACH-B score: sex, ALT, HBV viral load, age WHO-simplified score: ALT, cirrhosis
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Performance of TREAT-B score for eligible antiviral treatment
Ramy czasowe: at 1st OPD(out patient department) visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to EASL (European Association for the Study of the Liver) criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(positive predictive value)(%), NPV (negative predictive value)(%), positive LR(likelihood ratio), negative LR
|
at 1st OPD(out patient department) visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
|
Performance of WHO simplified score for eligible antiviral treatment
Ramy czasowe: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to EASL criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
|
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
|
Performance of REACH-B score for eligible antiviral treatment
Ramy czasowe: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to EASL criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
|
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Performance of TREAT-B score for eligible antiviral treatment
Ramy czasowe: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to Thai guideline criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
|
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
|
Performance of WHO simplified score for eligible antiviral treatment
Ramy czasowe: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to Thai guideline criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
|
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
|
Performance of REACH-B score for eligible antiviral treatment
Ramy czasowe: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to Thai guideline criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
|
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Watcharasak Chotiyaputta, Assoc prof, Mahidol university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje Hepadnaviridae
- Infekcje wirusami DNA
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Zapalenie wątroby typu B
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe
- Zapalenie wątroby, przewlekłe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Si 745/2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .