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Performance of Novel Simplified Score for Chronic Hepatitis B Treatment Eligibility in Thailand

1 de abril de 2022 actualizado por: Watcharasak Chotiyaputta, Mahidol University

International and national guideline for chronic hepatitis B (HBV) infection treatment recommend initiated antiviral in high HBV viral loads patients with significant liver inflammation and significant liver fibrosis. In Thailand, HBV viral loads and liver elastography are limited available in seconds to tertiary care hospital.

Recently, many of simplified scoring system (TREAT-B score, WHO (World Health Organization)-simplified score and REACH-B score) were developed for assessment of antiviral initiation.

This study aim to evaluate the performance of simplified score for chronic HBV treatment compare to Thailand and international standard guideline.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

According to WHO Global health sector strategy on viral hepatitis 2016- 2021, WHO aim to global eliminate HBV infection within 2030. Main strategies for achievement are effective prevention and treatment.

International and national guideline for HBV infection treatment recommend initiated antiviral in high HBV viral loads patients with significant liver inflammation and significant liver fibrosis. Thus, HBV viral load and liver elastography are required for indication assessment. In low-to-middle income country such as Thailand, HBV viral loads and liver elastography are limited available in seconds to tertiary care hospital.

Recently, many of simplified scoring system (TREAT-B score, WHO-simplified score and REACH-B score) were developed for assessment of antiviral initiation.

This study aim to evaluate the performance of simplified score for chronic HBV treatment compare to Thailand and international standard guideline.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Tawesak Tanwandee, Professor
  • Número de teléfono: 6624197282
  • Correo electrónico: tawesak@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Tailandia
      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Siriraj Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Tawesak Tanwandee, Prof
          • Número de teléfono: 6624197282
          • Correo electrónico: tawesak@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Watcharasak Chotiyaputta, Asso Prof
        • Sub-Investigador:
          • Tawesak Tanwandee, Prof
        • Sub-Investigador:
          • Tanawat Geeratragool, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Treatment naive chronic hepatitis B infection patients who visited at liver clinic and internal medicine clinic Siriraj hospital during January 2015-December 2021

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Treatment naive chronic hepatitis B infection patients who visited at liver clinic and internal medicine clinic Siriraj hospital during January 2015-December 2021
  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

  • Treatment experience chronic hepatitis B infection patients
  • HIV co-infection
  • HCV (hepatitis C) co-infection
  • concomitant HCC (hepatocellular carcinoma)
  • Pregnancy
  • Incomplete data

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patient with chronic hepatitis B infection
Patient with chronic hepatitis B infection visited at liver and internal medicine clinic, Siriraj hospital between January 2015-2020
Prueba de diagnóstico: TREAT-B score
TREAT-B score: ALT(alanine transferase), HBeAg REACH-B score: sex, ALT, HBV viral load, age WHO-simplified score: ALT, cirrhosis
Otros nombres:
  • WHO simplified score
  • REACH-B score

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Performance of TREAT-B score for eligible antiviral treatment
Periodo de tiempo: at 1st OPD(out patient department) visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to EASL (European Association for the Study of the Liver) criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(positive predictive value)(%), NPV (negative predictive value)(%), positive LR(likelihood ratio), negative LR
at 1st OPD(out patient department) visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Performance of WHO simplified score for eligible antiviral treatment
Periodo de tiempo: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to EASL criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Performance of REACH-B score for eligible antiviral treatment
Periodo de tiempo: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to EASL criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Performance of TREAT-B score for eligible antiviral treatment
Periodo de tiempo: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to Thai guideline criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Performance of WHO simplified score for eligible antiviral treatment
Periodo de tiempo: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to Thai guideline criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Performance of REACH-B score for eligible antiviral treatment
Periodo de tiempo: at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)
Gold standard: Eligible antiviral treatment according to Thai guideline criteria Description: performance was define by sensitivity(%), specificity(%), PPV(%), NPV(%), positive LR, negative LR
at 1st OPD visit through initiation of antivirus or 1 year (if not indication for antivirus)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mahidol University

Investigadores

  • Investigador principal: Watcharasak Chotiyaputta, Assoc prof, Mahidol university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Si 745/2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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