24-godzinne wydalanie elektrolitów z moczem w przewlekłej chorobie nerek
19 września 2022 zaktualizowane przez: LIANG Shuang, Chinese PLA General Hospital
24-godzinne wydalanie elektrolitów z moczem i rokowanie dotyczące nerek w przewlekłej chorobie nerek: retrospektywne badanie kohortowe
Związek między wzorcem wydalania a trajektorią rozwoju elektrolitów w moczu (sód w moczu, potas w moczu, chlor w moczu, magnez w moczu, wapń w moczu, fosfor w moczu, kreatynina w moczu, mocznik, kwas moczowy, glukoza w moczu, białko w moczu, retinol w moczu) a niekorzystnym rokowaniem w pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10000
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wiek ≥ 18 lat, pacjenci z przewlekłą chorobą nerek bez terapii nerkozastępczej, u których wykonano 24-godzinne badanie eletrocytów w moczu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nasze badanie jest retrospektywnym badaniem kohortowym. Badaniem objęto pacjentów z dorosłymi (w wieku ≥18 lat) CKD, którzy byli hospitalizowani na Oddziale Nefrologii Pierwszego Centrum Medycznego Chińskiego Szpitala Ogólnego PLA od stycznia 2014 do lipca 2022 roku. Do analizy podgrup włączono pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, u których wykonano jeden lub więcej 24-godzinnych testów wydalania elektrolitów z moczem w odstępach dłuższych niż trzy miesiące.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono pacjentów poddawanych hemodializie, u których objętość moczu była mniejsza niż 500 ml.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postęp choroby nerek
Ramy czasowe: 2014.1.1-2022.7.31
|
spadek eGFR > 50%; dializa; przeszczep nerki
|
2014.1.1-2022.7.31
|
|
Śmierć
Ramy czasowe: 2014.1.1-2022.7.31
|
Wszystkie powodują śmierć
|
2014.1.1-2022.7.31
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Choroba sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: 2014.1.1-2022.7.31
|
zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa, stabilna niewydolność serca, choroba tętnic obwodowych, rewaskularyzacja, zdarzenia naczyniowo-mózgowe
|
2014.1.1-2022.7.31
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015BAI12B06-03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .