Excrétion urinaire d'électrolytes sur 24 heures dans l'insuffisance rénale chronique
19 septembre 2022 mis à jour par: LIANG Shuang, Chinese PLA General Hospital
Excrétion d'électrolytes urinaires sur 24 heures et pronostic rénal dans l'insuffisance rénale chronique : une étude de cohorte rétrospective
Association entre schéma d'excrétion et trajectoire de développement des électrolytes urinaires (sodium urinaire, potassium urinaire, chlore urinaire, magnésium urinaire, calcium urinaire, phosphore urinaire, créatinine urinaire, urée, acide urique, glucose urinaire, protéines urinaires, rétinol urinaire) et pronostic défavorable chez patients atteints de maladie rénale chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Âge ≥ 18 ans, patients atteints d'insuffisance rénale chronique sans thérapie de remplacement du rein qui ont subi des tests d'électrocytes urinaires de 24 h.
La description
Critère d'intégration:
- Notre étude est une étude de cohorte rétrospective. L'étude a inclus des patients adultes (âge ≥ 18 ans) CKD qui ont été hospitalisés dans le département de néphrologie du premier centre médical de l'hôpital général chinois PLA de janvier 2014 à juillet 2022. Les patients atteints d'IRC qui ont subi un ou plusieurs tests d'excrétion urinaire d'électrolytes sur 24 heures à des intervalles de plus de trois mois ont été inclus dans l'analyse des sous-groupes.
Critère d'exclusion:
- Les patients sous hémodialyse et dont le volume d'urine était inférieur à 500 ml ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Progression de la maladie rénale
Délai: 2014.1.1-2022.7.31
|
déclin du DFGe > 50 % ; dialyse; greffe du rein
|
2014.1.1-2022.7.31
|
|
Décès
Délai: 2014.1.1-2022.7.31
|
Toutes causes mortelles
|
2014.1.1-2022.7.31
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Maladie cardiovasculaire
Délai: 2014.1.1-2022.7.31
|
infarctus du myocarde, angine de poitrine, insuffisance cardiaque stable, maladie artérielle périphérique, revascularisation, événements cérébrovasculaires
|
2014.1.1-2022.7.31
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2022
Première publication (Réel)
22 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015BAI12B06-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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