Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

24-uurs urine-elektrolytenuitscheiding bij chronische nierziekte

19 september 2022 bijgewerkt door: LIANG Shuang, Chinese PLA General Hospital

24-uurs urine-elektrolytenuitscheiding en nierprognose bij chronische nierziekte: een retrospectieve cohortstudie

Associatie tussen uitscheidingspatroon en ontwikkelingstraject van urinaire elektrolyten (urinenatrium, urinekalium, urinechloor, urinemagnesium, urinecalcium, urinefosfor, urinecreatinine, ureum, urinezuur, urineglucose, urineproteïne, urineretinol) en ongunstige prognose bij patiënten met een chronische nierziekte

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Leeftijd ≥ 18 jaar, patiënten met chronische nierziekte zonder niervervangende therapie die 24-uurs urine-elektrocytentesten hebben ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ons onderzoek is een retrospectieve cohortstudie. De studie omvatte patiënten met volwassen （Leeftijd ≥18 jaar） CKD die van januari 2014 tot juli 2022 in het ziekenhuis waren opgenomen op de afdeling Nefrologie, het eerste medische centrum van het Chinese PLA General Hospital. Patiënten met CKD die een of meer 24-uurs urine-elektrolytenuitscheidingstests ondergingen met tussenpozen van meer dan drie maanden, werden opgenomen in de subgroepanalyse.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met hemodialysetherapie en een urinevolume van minder dan 500 ml werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressie van de nierziekte
Tijdsspanne: 2014.1.1-2022.7.31
eGFR afname > 50%; dialyse; niertransplantatie
2014.1.1-2022.7.31
Dood
Tijdsspanne: 2014.1.1-2022.7.31
Allemaal doodsoorzaak
2014.1.1-2022.7.31

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hart-en vaatziekte
Tijdsspanne: 2014.1.1-2022.7.31
myocardinfarct, angina pectoris, stabiel hartfalen, perifere arterieziekte, revascularisatie, cerebrovasculaire voorvallen
2014.1.1-2022.7.31

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015BAI12B06-03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren