Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

24-timers urinelektrolytudskillelse ved kronisk nyresygdom

19. september 2022 opdateret af: LIANG Shuang, Chinese PLA General Hospital

24-timers urinelektrolytudskillelse og nyreprognose ved kronisk nyresygdom: et retrospektivt kohortestudie

Sammenhæng mellem udskillelsesmønster og udviklingsforløb for urinelektrolytter (urin natrium, urin kalium, urin chlor, urin magnesium, urin calcium, urin fosfor, urin kreatinin, urinstof, urinsyre, urin glucose, urin protein, urin retinol) og ugunstig prognose i patienter med kronisk nyresygdom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alder ≥ 18 år, patienter med kronisk nyresygdom uden nyreudskiftningsterapi, som havde 24-timers urinelektrocyttest.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vores undersøgelse er et retrospektivt kohortestudie. Undersøgelsen omfattede patienter med voksne (Alder≥18 år) CKD, som var indlagt på afdelingen for nefrologi, First Medical Center på Chinese PLA General Hospital fra januar 2014 til juli 2022. Patienter med CKD, som havde en eller flere 24-timers urinelektrolytudskillelsestest med intervaller på mere end tre måneder, blev inkluderet i subgruppeanalysen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hæmodialysebehandling og urinvolumen mindre end 500 ml blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression af nyresygdom
Tidsramme: 1.1.2014-2022.7.31
eGFR fald > 50%; dialyse; nyretransplantation
1.1.2014-2022.7.31
Død
Tidsramme: 1.1.2014-2022.7.31
Alle forårsager døden
1.1.2014-2022.7.31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær sygdom
Tidsramme: 1.1.2014-2022.7.31
myokardieinfarkt, angina pectoris, stabilt hjertesvigt, perifer arteriesygdom, revaskularisering, cerebrovaskulære hændelser
1.1.2014-2022.7.31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2022

Først opslået (Faktiske)

22. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015BAI12B06-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner