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Escrezione urinaria di elettroliti nelle 24 ore nella malattia renale cronica

19 settembre 2022 aggiornato da: LIANG Shuang, Chinese PLA General Hospital

Escrezione di elettroliti urinari nelle 24 ore e prognosi renale nella malattia renale cronica: uno studio retrospettivo di coorte

Associazione tra pattern di escrezione e traiettoria di sviluppo degli elettroliti urinari (sodio urinario, potassio urinario, cloro urinario, magnesio urinario, calcio urinario, fosforo urinario, creatinina urinaria, urea, acido urico, glucosio urinario, proteine ​​urinarie, retinolo urinario) e prognosi sfavorevole in pazienti con malattia renale cronica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Età ≥ 18 anni, pazienti con malattia renale cronica senza terapia sostitutiva renale sottoposti a test degli globuli rossi nelle urine delle 24 ore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il nostro studio è uno studio di coorte retrospettivo. Lo studio ha incluso pazienti con insufficienza renale cronica adulta （Età≥18 anni） ricoverati presso il Dipartimento di Nefrologia, Primo centro medico del Chinese PLA General Hospital da gennaio 2014 a luglio 2022. I pazienti con insufficienza renale cronica sottoposti a uno o più test di escrezione urinaria di elettroliti nelle 24 ore a intervalli superiori a tre mesi sono stati inclusi nell'analisi dei sottogruppi.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i pazienti con terapia di emodialisi e volume di urina inferiore a 500 ml.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progressione della malattia renale
Lasso di tempo: 2014.1.1-2022.7.31
declino dell'eGFR > 50%; dialisi; trapianto di rene
2014.1.1-2022.7.31
Morte
Lasso di tempo: 2014.1.1-2022.7.31
Tutti causano la morte
2014.1.1-2022.7.31

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Malattia cardiovascolare
Lasso di tempo: 2014.1.1-2022.7.31
infarto miocardico, angina pectoris, insufficienza cardiaca stabile, arteriopatia periferica, rivascolarizzazione, eventi cerebrovascolari
2014.1.1-2022.7.31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015BAI12B06-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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