WPŁYW TRENINGU E-MOBILNEGO W OKRESIE POPORODOWYM NA KOMFORT POPORODOWY I SAMOWYDAJNOŚĆ KARMIENIA PIERSIĄ
22 września 2023 zaktualizowane przez: seda karaçay yıkar, Cukurova University
Okres do 42. dnia po porodzie nazywany jest przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) okresem poporodowym. Szczególnie pierwszy tydzień okresu poporodowego to okres przejściowy zarówno pod względem fizjologicznym, jak i psychicznym oraz okres, w którym problemy poporodowe są na najwyższym poziomie. Niniejsze badanie zostało zaplanowane jako dwugrupowa kontrola i aplikacja e-mobilna w celu określenia wpływu treningu e-mobilnego przeprowadzonego w okresie poporodowym na komfort poporodowy i poczucie własnej skuteczności karmienia piersią.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek 18-35 lat Ciąża pierworodna i wieloródka Nierozpoznana klinicznie ciąża zagrożona Rozumieć i mówić po turecku Bez trudności w komunikacji i upośledzenia umysłowego U matki i dziecka nie wystąpiły żadne komplikacje w czasie ciąży, porodu i połogu, Posiadanie smartfona w grupie aplikacji mobilnych, Ci, którzy nie uczęszczali na zajęcia przygotowujące do porodu,
Kryteria wyłączenia:
- Przedwczesny poród
- Poród po terminie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: e aplikacja mobilna
Aplikacja mobilna okresu poporodowego; Jest to aplikacja przygotowana zgodnie z systemem operacyjnym Android, którą można bezpłatnie pobrać ze sklepu Google Play, oferująca szkolenia i usługi doradcze na żywo dla kobiet, które rodziły.
|
Aplikacja mobilna opracowana przez badaczy dla problemów doświadczanych w okresie poporodowym i pobrana ze sklepu play.
|
|
Brak interwencji: kontrola
ta grupa otrzyma jedynie standardową opiekę świadczoną w szpitalu.
nie zostanie podjęta żadna interwencja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
aplikacja mobilna cel 1
Ramy czasowe: po porodzie 7 tydzień
|
Dzięki aplikacji mobilnej planowane jest rozwijanie poczucia własnej skuteczności kobiet w zakresie karmienia piersią.
Wraz ze wzrostem wyniku na skali zmienia się poczucie własnej skuteczności
|
po porodzie 7 tydzień
|
|
aplikacja mobilna cel 2
Ramy czasowe: 7 tydzień po porodzie]
|
Dzięki aplikacji mobilnej oczekuje się, że komfort kobiet po porodzie ulegnie zmianie.
Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali zmienia się komfort
|
7 tydzień po porodzie]
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 129
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .