Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF E-MOBILTÆRING I FØDSELSPERIODEN PÅ KOMFORT PÅ KOMFORT PÅ KOMFORT PÅ KOMFORT PÅ KOMFORT PÅ KOMFORT PÅ POSTNATAL KOMFORT OG AMMING SELVEFFEKTIVITET

22. september 2023 opdateret af: seda karaçay yıkar, Cukurova University

EFFEKTEN AF E-MOBIL TRÆNING I FØDSELSPERIODEN PÅ POSTNATAL KOMFORT OG SELVEFFEKTIVITET AF AMMING

Perioden frem til den 42. dag efter fødslen kaldes af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) for efterfødselsperioden. Især den første uge af fødselsperioden er overgangsperioden både fysiologisk og psykologisk, og den periode, hvor fødselsproblemer er på højeste niveau. Denne undersøgelse var planlagt som en to-gruppe kontrol og e-mobil applikation for at bestemme effekten af ​​e-mobil træning givet i postpartum perioden på postpartum komfort og amme selveffektivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder 18-35, Primiparøs og multiparøs graviditet, Ikke klinisk diagnose af risikofyldt graviditet, Kan forstå og tale tyrkisk, Uden kommunikationsvanskeligheder og psykiske handicap Moderen og barnet har ikke udviklet nogen komplikationer under graviditeten, fødslen og postpartum perioden, At have en smartphone i mobilapplikationsgruppen, dem, der ikke har deltaget i fødselsforberedende klasser,

Ekskluderingskriterier:

  • For tidlig fødsel
  • Efter fødslen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: e mobil applikation
Mobilapplikation efter fødslen; Det er en applikation, der er udarbejdet i henhold til Android-operativsystemet, kan downloades gratis fra Google Play Butik og tilbyder træning og live-rådgivning til kvinder, der har født.
Enhed: mobilapplikation
En mobilapplikation udviklet af forskere til problemerne i efterfødselsperioden og downloadet fra play-butikken.
Ingen indgriben: styring
denne gruppe vil kun modtage den standardbehandling, der ydes på hospitalet. der vil ikke blive foretaget indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mobilapplikation mål 1
Tidsramme: efter fødslen 7. uge
Takket være mobilapplikationen er det planlagt at udvikle kvinders amme-selveffektivitet. Efterhånden som skalaens score stiger, ændres self-efficacy
efter fødslen 7. uge
mobilapplikation mål 2
Tidsramme: postpartum 7. uge]
Takket være mobilapplikationen forventes det, at kvinders komfort efter fødslen vil ændre sig. Når scoren opnået fra skalaen stiger, ændres komforten
postpartum 7. uge]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2023

Først opslået (Faktiske)

15. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 129

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mobilapplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner