L'EFFET DE LA FORMATION E-MOBILE DONNÉE PÉRIODE POSTNATALE SUR LE CONFORT POSTNATAL ET L'AUTO-EFFICACITÉ DE L'ALLAITEMENT
22 septembre 2023 mis à jour par: seda karaçay yıkar, Cukurova University
L'EFFET DE LA FORMATION E-MOBILE DONNÉE PENDANT LA PÉRIODE POSTNATALE SUR LE CONFORT POSTNATAL ET L'AUTO-EFFICACITÉ DE L'ALLAITEMENT
La période jusqu'au 42e jour après la naissance est appelée la période post-partum par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). En particulier, la première semaine de la période post-partum est la période de transition à la fois physiologique et psychologique, et la période où les problèmes post-partum sont au plus haut niveau. Cette étude a été planifiée comme un contrôle à deux groupes et une application e-mobile afin de déterminer l'effet de la formation e-mobile donnée dans la période post-partum sur le confort post-partum et l'auto-efficacité de l'allaitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Les âges de 18 à 35 ans, Grossesse primipare et multipare, Pas de diagnostic clinique de grossesse à risque, Capable de comprendre et de parler le turc, Sans difficultés de communication ni troubles mentaux La mère et le bébé n'ont développé aucune complication pendant la grossesse, l'accouchement et la période post-partum, Avoir un smartphone dans le groupe application mobile, Celles qui n'ont pas suivi les cours de préparation à l'accouchement,
Critère d'exclusion:
- Naissance prématurée
- Naissance post-terme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: l'application mobile
Application mobile période post-partum ; Il s'agit d'une application préparée selon le système d'exploitation Android, qui peut être téléchargée gratuitement sur le Google Play Store et qui offre des services de formation et de conseil en direct aux femmes qui ont accouché.
|
Une application mobile développée par des chercheurs pour les problèmes rencontrés dans la période post-partum et téléchargée depuis le Play Store.
|
|
Aucune intervention: contrôle
ce groupe ne recevra que les soins standard fournis à l'hôpital.
aucune intervention ne sera faite
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
application mobile objectif 1
Délai: 7e semaine post-partum
|
Grâce à l'application mobile, il est prévu de développer l'auto-efficacité des femmes en matière d'allaitement.
À mesure que le score de l'échelle augmente, l'auto-efficacité change
|
7e semaine post-partum
|
|
application mobile objectif 2
Délai: post-partum 7ème semaine]
|
Grâce à l'application mobile, on s'attend à ce que le confort post-partum des femmes change.
Au fur et à mesure que le score obtenu sur l'échelle augmente, le confort change
|
post-partum 7ème semaine]
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2023
Première publication (Réel)
15 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 129
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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