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L'EFFETTO DELLA FORMAZIONE E-MOBILE DATO PERIODO POSTNATALE SUL COMFORT POSTNATALE E L'AUTOEFFICIENZA DELL'ALLATTAMENTO

22 settembre 2023 aggiornato da: seda karaçay yıkar, Cukurova University

L'EFFETTO DELL'ALLENAMENTO E-MOBILE DATO NEL PERIODO POSTNATALE SUL COMFORT POSTNATALE E SULL'AUTOEFFICIENZA DELL'ALLATTAMENTO

Il periodo fino al 42° giorno dopo la nascita è chiamato il periodo postpartum dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). Soprattutto la prima settimana del periodo postpartum è il periodo di transizione sia fisiologicamente che psicologicamente, e il periodo in cui i problemi postpartum sono al massimo livello. Questo studio è stato pianificato come un controllo a due gruppi e un'applicazione e-mobile al fine di determinare l'effetto dell'allenamento con e-mobile somministrato nel periodo postpartum sul comfort postpartum e sull'autoefficacia dell'allattamento al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età compresa tra 18 e 35 anni, Gravidanza primipare e multipare, Nessuna diagnosi clinica di gravidanza a rischio, In grado di comprendere e parlare turco, Senza difficoltà di comunicazione e disabilità mentali La madre e il bambino non hanno sviluppato complicazioni durante la gravidanza, il parto e il periodo postpartum, Avere uno smartphone nel gruppo di applicazioni mobili, Coloro che non hanno frequentato corsi di preparazione al parto,

Criteri di esclusione:

  • Nascita prematura
  • Nascita post termine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: e applicazione mobile
Applicazione mobile per il periodo postpartum; Si tratta di un'applicazione predisposta secondo il Sistema Operativo Android, scaricabile gratuitamente dal Google Play Store, che offre servizi di formazione e consulenza live per le donne che hanno partorito.
Dispositivo: applicazione mobile
Un'applicazione mobile sviluppata dai ricercatori per i problemi riscontrati nel periodo postpartum e scaricata dal Play Store.
Nessun intervento: controllo
questo gruppo riceverà solo le cure standard fornite in ospedale. non verrà effettuato alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scopo dell'applicazione mobile 1
Lasso di tempo: 7a settimana dopo il parto
Grazie all'applicazione mobile, si prevede di sviluppare l'autoefficacia dell'allattamento al seno delle donne. All'aumentare del punteggio della scala, l'autoefficacia cambia
7a settimana dopo il parto
scopo dell'applicazione mobile 2
Lasso di tempo: dopo il parto 7a settimana]
Grazie all'applicazione mobile, si prevede che il comfort postpartum delle donne cambierà. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, il comfort cambia
dopo il parto 7a settimana]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 129

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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