Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV E-MOBILTRENNING GIST POSTNATAL PERIODE PÅ KOMFORT POSTNATAL OG AMMES SELVEFFEKTIVITET

22. september 2023 oppdatert av: seda karaçay yıkar, Cukurova University

EFFEKTEN AV E-MOBIL TRENING GIST I POSTNATAL PERIODEN PÅ POSTNATAL KOMFORT OG AMMES SELVEFFEKTIVITET

Perioden frem til den 42. dagen etter fødselen kalles av Verdens helseorganisasjon (WHO) for fødselsperioden. Spesielt den første uken i fødselsperioden er overgangsperioden både fysiologisk og psykologisk, og perioden hvor fødselsproblemene er på høyeste nivå. Denne studien ble planlagt som en to-gruppe kontroll og e-mobilapplikasjon for å bestemme effekten av e-mobil trening gitt i postpartum perioden på postpartum komfort og ammings selveffektivitet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder 18-35, Primiparøs og multiparøs graviditet, Ikke klinisk diagnose av risikofylt graviditet, Kunne forstå og snakke tyrkisk, Uten kommunikasjonsvansker og psykiske funksjonshemninger Moren og babyen har ikke utviklet noen komplikasjoner under graviditet, fødsel og postpartum, Å ha en smarttelefon i mobilapplikasjonsgruppen, de som ikke har deltatt på fødselsforberedende klasser,

Ekskluderingskriterier:

  • Prematur fødsel
  • Etter fødsel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: e mobilapplikasjon
Mobilapplikasjon etter fødsel; Det er en applikasjon som er utarbeidet i henhold til Android-operativsystemet, kan lastes ned gratis fra Google Play Store, og tilbyr opplæring og live rådgivningstjenester for kvinner som har født.
Enhet: mobil applikasjon
En mobilapplikasjon utviklet av forskere for problemene som ble opplevd i fødselsperioden og lastet ned fra lekebutikken.
Ingen inngripen: kontroll
denne gruppen vil kun motta standardbehandlingen som gis på sykehuset. ingen inngrep vil bli gjort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mobilapplikasjon mål 1
Tidsramme: postpartum 7. uke
Takket være mobilapplikasjonen er det planlagt å utvikle kvinners ammingseffektivitet. Etter hvert som skalaen øker, endres selveffektiviteten
postpartum 7. uke
mobilapplikasjon mål 2
Tidsramme: postpartum 7. uke]
Takket være mobilapplikasjonen forventes det at komforten til kvinner etter fødselen vil endre seg. Når poengsummen oppnådd fra skalaen øker, endres komforten
postpartum 7. uke]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cukurova University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 129

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på mobil applikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere