- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06030986
Przewidywanie wyniku pozaszpitalnego zatrzymania krążenia (PREDOHCA)
W przypadku przedszpitalnego zatrzymania oddechu i krążenia w Górnej Austrii co roku około 1000 osób jest poddawanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Pomimo ciągłego udoskonalania metod, sprzętu i ciągłego szkolenia zespołów ratownictwa medycznego i ratownictwa medycznego pracujących na miejscu, większość pacjentów wymagających reanimacji przedszpitalnej wciąż umiera. Jednak nawet pacjenci, u których w trakcie resuscytacji przedszpitalnej można przywrócić funkcję krążenia (powrót spontanicznego krążenia, ROSC), wymagają intensywnej opieki medycznej przez kilka dni lub tygodni i często bardzo trudno jest im powrócić do normalnego, niezależnego życia.
Powodzenie działań resuscytacyjnych zależy od jakości przeprowadzonej resuscytacji, a także od czynników specyficznych dla pacjenta. Skale oceny, takie jak wynik w kategorii sprawności mózgowej (CPC), pozwalają na ocenę a posteriori powodzenia resuscytacji. W dzisiejszych czasach bardzo trudno jest a priori oszacować wynik resuscytacji. W wielu przypadkach na początku ścieżki leczenia nie jest wcale jasne, czy u konkretnego pacjenta rokowanie jest niekorzystne w związku z zatrzymaniem oddechu, czy też możliwe jest przywrócenie stanu pierwotnego do stanu pierwotnego.
Dlatego decyzja o kontynuacji lub przerwaniu resuscytacji może zostać podjęta wyłącznie na podstawie indywidualnej oceny lekarza. Oprócz głównego problemu zbyt wczesnego przerwania resuscytacji istnieje również ryzyko, że po resuscytacji zasoby medyczne zostaną wykorzystane w stopniu przekraczającym normalny poziom, nie spodziewając się pomyślnego wyniku. Oszacowanie i kategoryzowanie późniejszego wyniku jest trudne i stresujące emocjonalnie dla zespołu leczącego w ostrej sytuacji. Obecnie znane są pewne czynniki wpływające na wynik leczenia: Wraz ze wzrostem hipoperfuzji mózgu prawdopodobieństwo przeżycia gwałtownie maleje z każdą minutą. W tym kontekście w różnych pracach zidentyfikowano potencjalnie odwracalne przyczyny, co umożliwiło terapię przyczynową poprawę wyników neurologicznych. Oprócz najważniejszej terapii likwidującej hipoperfuzję, uciskanie klatki piersiowej, w celu zapewnienia minimalnej perfuzji mózgu, należy w szczególności wymienić natychmiastową defibrylację, która obecnie umożliwia laikom medycznym korzystanie z defibrylatorów w ramach Publicznej Sieci Defibrylacji Dostępu.
Jednak pomimo wszelkich wysiłków nie jest jeszcze możliwe, w dużej liczbie przypadków, na wczesnym etapie, z dużą pewnością określić prawdopodobny przebieg leczenia osób z zatrzymaniem oddechu i krążenia.
Sztuczna inteligencja odnosi się do zdolności maszyn do wykonywania zadań poznawczych, takich jak rozpoznawanie obiektów na obrazach i ich klasyfikacja. Przez długi czas wiele procesów było zbyt skomplikowanych, aby można je było zbadać na podstawie wystarczającej mocy obliczeniowej, pojemności pamięci i zrozumienia. Jednak ostatnio postęp technologiczny sprawił, że uczenie maszynowe (ML) i stojące za nim konstrukty, w tym te oparte na tak zwanych sieciach neuronowych (znane od około 1950 r.), powróciły na pierwszy plan. Nie tylko opracowanie modeli teoretycznych, ale po szeroko zakrojonych testach dostępne są także urządzenia mające zastosowanie w codziennej rutynowej pracy.
Nowoczesne metody uczenia maszynowego umożliwiają różnorodne nowe podejścia do oceny operacji, w tym modelowanie złożonych systemów i znajdowanie relacji między modelami.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thomas Tschoellitsch, MD
- Numer telefonu: 78132 +435768083
- E-mail: thomas.tschoellitsch@jku.at
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jens Meier, MD
- Numer telefonu: 2158 +435768083
- E-mail: jens.meier@kepleruniklinikum.at
Lokalizacje studiów
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Austria, 4020
- Kepler University Hospital
-
Kontakt:
- Thomas Tschoellitsch, MD
- Numer telefonu: 78132 +435768083
- E-mail: thomas.tschoellitsch@jku.at
-
Kontakt:
- Jens Meier, MD
- Numer telefonu: 2158 +435768083
- E-mail: jens.meier@kepleruniklinikum.at
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi ORAZ
- między 2015-01-01 a 2023-10-31 ORAZ
- byli leczeni przez zespoły ratownictwa medycznego Austriackiego Czerwonego Krzyża, Oddział Okręgowy Górnej Austrii ORAZ
- u pacjenta wystąpiło pozaszpitalne zatrzymanie krążenia ORAZ
- byli leczeni przez lekarzy medycyny ratunkowej poza szpitalem ORAZ
- zostali przewiezieni do Szpitala Uniwersyteckiego Kepler w Linzu w Austrii
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wynik podstawowy ILCOR Utstein OHCA pozytywny
Odpowiednio dla wszystkich zdefiniowanych kluczowych wyników.
|
Podstawowe wyniki ILCOR Utstein OHCA
|
|
Wynik podstawowy ILCOR Utstein OHCA negatywny
Odpowiednio dla wszystkich zdefiniowanych kluczowych wyników.
|
Podstawowe wyniki ILCOR Utstein OHCA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC-ROC do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
|
AUC-ROC do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
|
2015-01-01 - 2023-10-31
|
|
AUC-PRC do przewidywania głównych wyników ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
|
AUC-PRC do przewidywania głównych wyników ILCOR Utstein OHCA
|
2015-01-01 - 2023-10-31
|
|
Wynik F1 do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
|
Wynik F1 do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
|
2015-01-01 - 2023-10-31
|
|
Matryca zamieszania do przewidywania podstawowych wyników ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 do 2023-10-31
|
Matryca zamieszania do przewidywania podstawowych wyników ILCOR Utstein OHCA
|
2015-01-01 do 2023-10-31
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC-ROC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
|
AUC-ROC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
|
2015-01-01 - 2023-10-31
|
|
AUC-PRC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
|
AUC-PRC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
|
2015-01-01 - 2023-10-31
|
|
Wynik F1 umożliwiający przewidywanie rozpoznania przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
|
Wynik F1 umożliwiający przewidywanie rozpoznania przy wypisie ze szpitala
|
2015-01-01 - 2023-10-31
|
|
Matryca zamieszania do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
|
Matryca zamieszania do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
|
2015-01-01 - 2023-10-31
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PREDOHCA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .