Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie wyniku pozaszpitalnego zatrzymania krążenia (PREDOHCA)

30 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Kepler University Hospital

W przypadku przedszpitalnego zatrzymania oddechu i krążenia w Górnej Austrii co roku około 1000 osób jest poddawanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Pomimo ciągłego udoskonalania metod, sprzętu i ciągłego szkolenia zespołów ratownictwa medycznego i ratownictwa medycznego pracujących na miejscu, większość pacjentów wymagających reanimacji przedszpitalnej wciąż umiera. Jednak nawet pacjenci, u których w trakcie resuscytacji przedszpitalnej można przywrócić funkcję krążenia (powrót spontanicznego krążenia, ROSC), wymagają intensywnej opieki medycznej przez kilka dni lub tygodni i często bardzo trudno jest im powrócić do normalnego, niezależnego życia.

Powodzenie działań resuscytacyjnych zależy od jakości przeprowadzonej resuscytacji, a także od czynników specyficznych dla pacjenta. Skale oceny, takie jak wynik w kategorii sprawności mózgowej (CPC), pozwalają na ocenę a posteriori powodzenia resuscytacji. W dzisiejszych czasach bardzo trudno jest a priori oszacować wynik resuscytacji. W wielu przypadkach na początku ścieżki leczenia nie jest wcale jasne, czy u konkretnego pacjenta rokowanie jest niekorzystne w związku z zatrzymaniem oddechu, czy też możliwe jest przywrócenie stanu pierwotnego do stanu pierwotnego.

Dlatego decyzja o kontynuacji lub przerwaniu resuscytacji może zostać podjęta wyłącznie na podstawie indywidualnej oceny lekarza. Oprócz głównego problemu zbyt wczesnego przerwania resuscytacji istnieje również ryzyko, że po resuscytacji zasoby medyczne zostaną wykorzystane w stopniu przekraczającym normalny poziom, nie spodziewając się pomyślnego wyniku. Oszacowanie i kategoryzowanie późniejszego wyniku jest trudne i stresujące emocjonalnie dla zespołu leczącego w ostrej sytuacji. Obecnie znane są pewne czynniki wpływające na wynik leczenia: Wraz ze wzrostem hipoperfuzji mózgu prawdopodobieństwo przeżycia gwałtownie maleje z każdą minutą. W tym kontekście w różnych pracach zidentyfikowano potencjalnie odwracalne przyczyny, co umożliwiło terapię przyczynową poprawę wyników neurologicznych. Oprócz najważniejszej terapii likwidującej hipoperfuzję, uciskanie klatki piersiowej, w celu zapewnienia minimalnej perfuzji mózgu, należy w szczególności wymienić natychmiastową defibrylację, która obecnie umożliwia laikom medycznym korzystanie z defibrylatorów w ramach Publicznej Sieci Defibrylacji Dostępu.

Jednak pomimo wszelkich wysiłków nie jest jeszcze możliwe, w dużej liczbie przypadków, na wczesnym etapie, z dużą pewnością określić prawdopodobny przebieg leczenia osób z zatrzymaniem oddechu i krążenia.

Sztuczna inteligencja odnosi się do zdolności maszyn do wykonywania zadań poznawczych, takich jak rozpoznawanie obiektów na obrazach i ich klasyfikacja. Przez długi czas wiele procesów było zbyt skomplikowanych, aby można je było zbadać na podstawie wystarczającej mocy obliczeniowej, pojemności pamięci i zrozumienia. Jednak ostatnio postęp technologiczny sprawił, że uczenie maszynowe (ML) i stojące za nim konstrukty, w tym te oparte na tak zwanych sieciach neuronowych (znane od około 1950 r.), powróciły na pierwszy plan. Nie tylko opracowanie modeli teoretycznych, ale po szeroko zakrojonych testach dostępne są także urządzenia mające zastosowanie w codziennej rutynowej pracy.

Nowoczesne metody uczenia maszynowego umożliwiają różnorodne nowe podejścia do oceny operacji, w tym modelowanie złożonych systemów i znajdowanie relacji między modelami.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zgodnie z opisem w kryteriach włączenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat i starsi ORAZ
  • między 2015-01-01 a 2023-10-31 ORAZ
  • byli leczeni przez zespoły ratownictwa medycznego Austriackiego Czerwonego Krzyża, Oddział Okręgowy Górnej Austrii ORAZ
  • u pacjenta wystąpiło pozaszpitalne zatrzymanie krążenia ORAZ
  • byli leczeni przez lekarzy medycyny ratunkowej poza szpitalem ORAZ
  • zostali przewiezieni do Szpitala Uniwersyteckiego Kepler w Linzu w Austrii

Kryteria wyłączenia:

- nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wynik podstawowy ILCOR Utstein OHCA pozytywny
Odpowiednio dla wszystkich zdefiniowanych kluczowych wyników.
Podstawowe wyniki ILCOR Utstein OHCA
Wynik podstawowy ILCOR Utstein OHCA negatywny
Odpowiednio dla wszystkich zdefiniowanych kluczowych wyników.
Podstawowe wyniki ILCOR Utstein OHCA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC-ROC do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-ROC do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC do przewidywania głównych wyników ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC do przewidywania głównych wyników ILCOR Utstein OHCA
2015-01-01 - 2023-10-31
Wynik F1 do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
Wynik F1 do przewidywania wyniku podstawowego ILCOR Utstein OHCA
2015-01-01 - 2023-10-31
Matryca zamieszania do przewidywania podstawowych wyników ILCOR Utstein OHCA
Ramy czasowe: 2015-01-01 do 2023-10-31
Matryca zamieszania do przewidywania podstawowych wyników ILCOR Utstein OHCA
2015-01-01 do 2023-10-31

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC-ROC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-ROC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
2015-01-01 - 2023-10-31
Wynik F1 umożliwiający przewidywanie rozpoznania przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
Wynik F1 umożliwiający przewidywanie rozpoznania przy wypisie ze szpitala
2015-01-01 - 2023-10-31
Matryca zamieszania do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 2015-01-01 - 2023-10-31
Matryca zamieszania do przewidywania diagnozy przy wypisie ze szpitala
2015-01-01 - 2023-10-31

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PREDOHCA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj