Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kórházon kívüli szívmegállás kimenetelének előrejelzése (PREDOHCA)

2024. március 4. frissítette: Kepler University Hospital

A prehospitális légzés- és keringési leállás során Felső-Ausztriában évente megközelítőleg 1000 embert élesztenek újra szív-tüdő-reanimációval. A módszerek, eszközök folyamatos fejlesztése, valamint a helyszínen dolgozó mentő- és sürgősségi orvosi csoportok folyamatos továbbképzése ellenére a prehospitálisan újraélesztendő betegek többsége még mindig meghal. Azonban még azok a betegek is, akiknek keringési funkciója helyreállítható a prehospitális újraélesztés (Return of Spontaneous Circulation, ROSC) során, intenzív orvosi ellátást igényelnek napokig-hetekig, és gyakran nagyon nehezen tudnak visszatérni a normális, önálló élethez.

Az újraélesztési intézkedések sikere az elvégzett újraélesztés minőségétől, valamint a betegspecifikus tényezőktől függ. Az olyan értékelő skálák, mint az agyi teljesítmény kategória pontszáma (CPC), lehetővé teszik az újraélesztés sikerességének utólagos értékelését. Manapság nagyon nehéz eleve megbecsülni az újraélesztés kimenetelét. Sok esetben a kezelés kezdetén egyáltalán nem világos, hogy az adott betegnél kedvezőtlen prognózis várható-e a légzésleállással összefüggésben, vagy lehetséges-e a restitutio ad integrum.

Így az újraélesztés folytatásáról vagy abbahagyásáról csak egyéni orvosi vélemény alapján lehet dönteni. Azon túlmenően, hogy az újraélesztés túl korai leállítása elsődleges szempont, fennáll annak a veszélye is, hogy az újraélesztést követően az orvosi erőforrásokat a szokásosnál nagyobb mértékben használják fel anélkül, hogy sikeres eredményre számítanánk. A későbbi kimenetel becslése és kategorizálása nehéz és érzelmileg megterhelő a kezelőcsoport számára az akut helyzetben. Néhány, az eredményt befolyásoló tényező mára ismert: Ahogy az agyi hipoperfúzió növekszik, a túlélés valószínűsége minden percben meredeken csökken. Ebben az összefüggésben különböző munkákban potenciálisan visszafordítható okokat azonosítottak, amelyek lehetővé teszik az ok-okozati terápia számára a neurológiai kimenetel javítását. A legfontosabb áthidaló terápia mellett a hipoperfúziót, a mellkaskompressziót, az agy minimális perfúziójának biztosítását célzó mellkasi kompressziót, kiemelten kell megemlíteni az azonnali defibrillációt, amely immár a Public Access Defibrillation Network részeként lehetővé teszi a laikus orvosok számára a defibrillátorok használatát.

A légzés- és keringési leállásban szenvedők várható kimeneteléről azonban minden igyekezet ellenére még sok esetben korai stádiumban nem lehet nagy biztonsággal megbízható állításokat tenni.

A mesterséges intelligencia a gépek azon képességét jelenti, hogy kognitív feladatokat hajtanak végre, például tárgyakat felismernek a képeken és osztályozzák azokat. Sok folyamat túl bonyolult volt hosszú ideig ahhoz, hogy elegendő számítási teljesítmény, tárolókapacitás és megértés révén feltárható legyen. A közelmúltban azonban a technológiai fejlődés újra előtérbe helyezte a gépi tanulást (ML) és a mögötte álló konstrukciókat, köztük az úgynevezett neurális hálózatokon alapulókat (mintegy 1950 óta). Nemcsak elméleti modellek kidolgozása, hanem kiterjedt tesztelés után a napi rutinüzemben alkalmazható eszközök is rendelkezésre állnak.

A modern gépi tanulási módszerek számos új megközelítést tesznek lehetővé a műveletek értékelésében, beleértve az összetett rendszerek modellezését és a modellek közötti kapcsolatok keresését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A felvételi feltételekben leírtak szerint.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb betegek ÉS
  • 2015-01-01 és 2023-10-31 között ÉS
  • az Osztrák Vöröskereszt felső-ausztriai körzeti kirendeltségének sürgősségi egészségügyi csapatai kezelték őket ÉS
  • kórházon kívüli szívmegállást szenvedtek ÉS
  • sürgősségi orvosok kezelték őket kórházon kívül ÉS
  • az ausztriai linzi Kepler Egyetemi Kórházba szállították

Kizárási kritériumok:

- egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ILCOR Utstein OHCA Core Pozitív eredmény
Illetve az összes meghatározott alapvető eredményre.
ILCOR Utstein OHCA alaperedmény
ILCOR Utstein OHCA Core Eredmény negatív
Illetve az összes meghatározott alapvető eredményre.
ILCOR Utstein OHCA alaperedmény

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AUC-ROC az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-ROC az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
2015-01-01 - 2023-10-31
F1-pontszám az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
F1-pontszám az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
2015-01-01 - 2023-10-31
Zavaros mátrix az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
Zavaros mátrix az ILCOR Utstein OHCA alaperedményének előrejelzéséhez
2015-01-01 - 2023-10-31

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AUC-ROC a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-ROC a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
AUC-PRC a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
2015-01-01 - 2023-10-31
F1-pontszám a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
F1-pontszám a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
2015-01-01 - 2023-10-31
Zavart mátrix a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
Időkeret: 2015-01-01 - 2023-10-31
Zavart mátrix a diagnózis előrejelzéséhez a kórházi elbocsátáskor
2015-01-01 - 2023-10-31

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 31.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 3.

Első közzététel (Tényleges)

2023. szeptember 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PREDOHCA

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívroham

3
Iratkozz fel