このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

院外心停止における転帰の予測 (PREDOHCA)

2024年3月4日 更新者:Kepler University Hospital

オーバーエスターライヒ州では、病院前の呼吸および循環停止の過程で、毎年約 1,000 人が心肺蘇生法によって蘇生されています。 方法や機器の絶え間ないさらなる開発、現場で働く救助・救急医療チームの継続的な訓練にもかかわらず、病院前で蘇生が必要な患者の大部分は依然として死亡しています。 しかし、病院前の蘇生処置(自然循環復帰、ROSC)中に循環機能を回復できる患者であっても、数日から数週間にわたる集中的な治療が必要であり、通常の自立した生活に戻るのは非常に困難であることがよくあります。

蘇生措置が成功するかどうかは、実施される蘇生の質と患者固有の要因によって決まります。 脳パフォーマンスカテゴリースコア(CPC)などの評価スケールにより、蘇生成功の事後評価が可能になります。 現在、蘇生の結果をアプリオリに推定することは非常に困難です。 多くの場合、治療経路の開始時点では、個々の患者が呼吸停止の状況で予後不良になることが予想されるかどうか、あるいは完全な回復が可能かどうかはまったく明らかではありません。

したがって、蘇生を継続するか中止するかの決定は、個々の医師の評価に基づいてのみ行うことができます。 蘇生の中止が早すぎるという主な懸念に加えて、蘇生後に成功を期待せずに医療リソースが通常のレベルを超えて使用されるリスクもあります。 急性期の治療チームにとって、その後の結果を推定して分類することは困難であり、精神的にストレスがかかります。 結果に影響を与えるいくつかの要因が現在知られています。脳灌流低下が増加すると、生存確率は分を追うごとに急激に減少します。 これに関連して、可逆的な原因​​の可能性がさまざまな研究で特定されており、原因療法によって神経学的転帰を改善できるようになりました。 脳の灌流を最小限に抑えることを目的とした、低灌流を橋渡しする最も重要な治療法である胸骨圧迫に加えて、特に即時除細動について言及する必要があります。これにより、現在、パブリックアクセス除細動ネットワークの一部として医療関係者でも除細動器の使用が許可されています。

しかし、あらゆる努力にもかかわらず、早期段階の多数の症例において、呼吸停止および循環停止を起こした人の予想される転帰について、高い確実性を持って信頼できる声明を発表することはまだ不可能です。

人工知能とは、画像内のオブジェクトの認識や分類などの認知タスクを実行する機械の能力を指します。 長い間、多くのプロセスは複雑すぎて、十分なコンピューティング能力、ストレージ容量、理解力がなければ探索できませんでした。 しかし、最近では技術の進歩により、いわゆるニューラル ネットワーク (1950 年頃から知られている) に基づくものなど、機械学習 (ML) とその背後にある構造が再び注目を集めています。 理論的なモデルの開発だけでなく、広範なテストを経て、日常の日常的な操作に適用できるデバイスも利用可能です。

最新の機械学習手法により、複雑なシステムのモデル化やモデル間の関係の発見など、運用を評価するためのさまざまな新しいアプローチが可能になりました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準に記載されているとおり。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者かつ
  • 2015 年 1 月 1 日から 2023 年 10 月 31 日までの間かつ
  • オーストリア赤十字社、オーバーエスターライヒ州支部の救急医療チームによって治療を受けており、かつ
  • 院外で心停止に陥ったことがある、かつ
  • 退院中に救急医の治療を受けており、かつ
  • オーストリアのリンツにあるケプラー大学病院に搬送されました

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ILCOR ウツシュタイン OHCA コア成果はプラス
定義されたすべての主要な成果に対してそれぞれ。
ILCOR ウツシュタイン OHCA のコア成果
ILCOR ウツシュタイン OHCA コアアウトカムはマイナス
定義されたすべての主要な成果に対してそれぞれ。
ILCOR ウツシュタイン OHCA のコア成果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ILCOR Utstein OHCA Core Outcome の予測のための AUC-ROC
時間枠:2015-01-01 - 2023-10-31
ILCOR Utstein OHCA Core Outcome の予測のための AUC-ROC
2015-01-01 - 2023-10-31
ILCOR Utstein OHCA Core Outcome の予測のための AUC-PRC
時間枠:2015-01-01 - 2023-10-31
ILCOR Utstein OHCA Core Outcome の予測のための AUC-PRC
2015-01-01 - 2023-10-31
ILCOR Utstein OHCA コア成果を予測するための F1 スコア
時間枠:2015-01-01 - 2023-10-31
ILCOR Utstein OHCA コア成果を予測するための F1 スコア
2015-01-01 - 2023-10-31
ILCOR Utstein OHCA コア結果を予測するための混同行列
時間枠:2015-01-01 ~ 2023-10-31
ILCOR Utstein OHCA コア結果を予測するための混同行列
2015-01-01 ~ 2023-10-31

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院時の診断予測のための AUC-ROC
時間枠:2015-01-01 - 2023-10-31
退院時の診断予測のための AUC-ROC
2015-01-01 - 2023-10-31
退院時の診断予測のための AUC-PRC
時間枠:2015-01-01 - 2023-10-31
退院時の診断予測のための AUC-PRC
2015-01-01 - 2023-10-31
退院時の診断を予測するための F1 スコア
時間枠:2015-01-01 - 2023-10-31
退院時の診断を予測するための F1 スコア
2015-01-01 - 2023-10-31
退院時の診断を予測するための混同行列
時間枠:2015-01-01 - 2023-10-31
退院時の診断を予測するための混同行列
2015-01-01 - 2023-10-31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月31日

一次修了 (推定)

2024年8月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月3日

最初の投稿 (実際)

2023年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PREDOHCA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する