- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06400758
Wpływ/zainteresowanie zbiorową interwencją profilaktyczną w zakresie zdrowia seksualnego i emocjonalnego (Impex)
Wpływ/zainteresowanie zbiorową interwencją profilaktyczną dotyczącą zdrowia seksualnego i emocjonalnego wśród uczniów szkół średnich w Dolnej Normandii
Cel główny Zmierzenie wpływu interwencji w zakresie profilaktyki grupowej na wiedzę seksualną i afektywną uczniów szkół średnich w regionie Dolnej Normandii.
Cel drugorzędny Podsumowanie wiedzy na temat zdrowia seksualnego i emocjonalnego nastolatków.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Biorąc pod uwagę, że średni wiek pierwszego stosunku płciowego we Francji wynosi 17,6 lat dla dziewcząt i 17,2 lat dla chłopców, według Barometru zdrowia z 2010 r. edukacja seksualna i profilaktyka wydają się niezbędne w tym wieku i na wyższych stanowiskach.
Australijskie badanie jakościowe przeprowadzone na młodych mężczyznach w wieku od 18 do 24 lat ujawniło, że głównymi przeszkodami w omawianiu zdrowia seksualnego w ogólnej praktyce jest możliwość zawstydzenia i fakt, że temat jest prywatny. Większość stwierdziła, że porozmawiałaby ze swoim lekarzem o problemie seksualnym tylko wtedy, gdyby był bardzo ważny lub pilny. Jeśli nie, wolałaby poczekać, aż lekarz podejmie temat.
Dlatego też inicjatywy w zakresie profilaktyki zdrowia seksualnego są niezbędne poza gabinetem lekarza rodzinnego i okazały się skuteczne w szkołach średnich. Właśnie dlatego PSLA de la Grâce de Dieu zainicjowała inicjatywy w zakresie profilaktyki zdrowia seksualnego i emocjonalnego dla uczniów szkoły średniej w Caen.
Dlatego też interesująca wydawała się ocena wiedzy tych uczniów na temat zdrowia seksualnego i emocjonalnego przed interwencją PSLA z uczniami w amfiteatrze, a następnie po interwencji, aby dowiedzieć się, czy ta zakrojona na szeroką skalę akcja profilaktyczna miała wpływ na tych uczniów wiedzy w perspektywie krótko- i średnioterminowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja, 14000
- PSLA GDD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- uczniów szkół w roku szkolnym 2023-2024
Kryteria wyłączenia:
- Do dyrektorów szkół, rodziców uczniów i samych uczniów wysłano newsletter informujący o możliwości wykorzystania danych do celów badawczych oraz o możliwości wniesienia sprzeciwu. O braku obowiązku udzielania odpowiedzi dyrektorzy przekazali informację w trakcie rozdawania ankiet. W związku z tym nie uwzględniono uczniów, którzy nie odpowiedzieli na pytania zawarte w kwestionariuszu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tempo poprawy wiedzy pomiędzy przed i po interwencji
Ramy czasowe: 1 rok
|
dokładność poprawnych odpowiedzi pomiędzy przed i po interwencji
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20240205
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .