Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkning/interesse av en kollektiv forebyggende intervensjon i seksuell og emosjonell helse (Impex)

2. mai 2024 oppdatert av: Pole Sante Grace de Dieu

Virkning/interesse av en kollektiv forebyggende intervensjon i seksuell og emosjonell helse blant videregående skoleelever i Basse-Normandie

Hovedmål Å måle effekten av en gruppeforebyggende intervensjon på den seksuelle og affektive kunnskapen til videregående skoleelever i regionen Basse-Normandie.

Sekundært mål Gjør oversikt over hva som er kjent om tenåringenes seksuelle og emosjonelle helse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Med gjennomsnittsalderen ved første samleie i Frankrike er 17,6 for jenter og 17,2 for gutter, ifølge helsebarometeret for 2010, virker seksualundervisning og forebygging avgjørende i denne alderen, og oppstrøms.

En australsk kvalitativ studie av unge menn i alderen 18 til 24 avslørte at de viktigste hindringene for å diskutere seksuell helse i allmennpraksis inkluderte muligheten for sjenanse og det faktum at emnet var privat. De fleste sa at de bare ville snakke med legen om et seksuelt problem hvis det var veldig viktig eller haster: hvis ikke, ville de foretrekke å vente på at legen setter i gang temaet.

Seksuell helseforebyggende tiltak er derfor essensielt utenfor allmennlegekontoret, og har vist seg å være effektive i videregående skoler. Dette er grunnen til at PSLA de la Grâce de Dieu har initiert seksuelle og emosjonelle helseforebyggende tiltak for elever ved en videregående skole i Caen.

Det virket derfor interessant å vurdere disse elevenes kunnskap om seksuell og emosjonell helse før PSLAs intervensjon i amfiet med studentene, og deretter etter intervensjonen, for å finne ut om denne storstilte forebyggingsaksjonen hadde innvirkning på disse studentene. kunnskap, på kort og mellomlang sikt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Intervensjon i en skolesetting. Denne intervensjonen er en del av et biologikurs (Life and Earth Sciences). Det er et klasseprosjekt. Teoretisk sett rekrutteres alle videregående elever.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skoleelever skoleåret 2023-2024

Ekskluderingskriterier:

  • Det ble sendt ut et nyhetsbrev til skolens rektorer, elevenes foreldre og elevene selv, med informasjon om mulig bruk av dataene til forskningsformål, og muligheten for å protestere. Rektorlærerne ga informasjon om manglende svarplikt under utdelingen av spørreskjemaene. Studenter som ikke svarte på spørreskjemaet ble derfor ikke inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate av kunnskapsforbedring mellom før og etter intervensjonen
Tidsramme: 1 år
nøyaktigheten av riktige svar mellom før og etter intervensjon
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20240205

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Folkehelse

Kliniske studier på spørrende

3
Abonnere