Impacto/Interés de una Intervención de Prevención Colectiva en Salud Sexual y Emocional (Impex)
Impacto/interés de una intervención de prevención colectiva en la salud sexual y emocional entre estudiantes de secundaria en Baja Normandía
Objetivo principal Medir los efectos de una intervención de prevención grupal sobre el conocimiento sexual y afectivo de estudiantes de secundaria de la región de Baja Normandía.
Objetivo secundario Hacer un balance de lo que se sabe sobre la salud sexual y emocional de los adolescentes.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Dado que la edad media de la primera relación sexual en Francia es de 17,6 años para las niñas y 17,2 para los niños, según el barómetro de salud de 2010, la educación y la prevención de la sexualidad parecen esenciales a esta edad y en etapas anteriores.
Un estudio cualitativo australiano de hombres jóvenes de entre 18 y 24 años reveló que los principales obstáculos para hablar sobre salud sexual en la práctica general incluían la posibilidad de sentir vergüenza y el hecho de que el tema era privado. La mayoría dijo que sólo hablaría con su médico sobre un problema sexual si fuera muy importante o urgente: si no, preferiría esperar a que el médico iniciara el tema.
Por lo tanto, las iniciativas de prevención de la salud sexual son esenciales fuera del consultorio del médico general y han demostrado ser efectivas en las escuelas secundarias. Por este motivo, el PSLA de la Grâce de Dieu ha puesto en marcha iniciativas de prevención de la salud sexual y emocional para los estudiantes de un instituto de Caen.
Por tanto, parecía interesante evaluar los conocimientos sobre salud sexual y emocional de estos estudiantes antes de la intervención del PSLA en el anfiteatro con los estudiantes, y luego después de la intervención, para saber si esta acción de prevención a gran escala tuvo un impacto en estos estudiantes. ' conocimiento, en el corto y medio plazo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Caen, Francia, 14000
- PSLA GDD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Alumnos de la escuela en el año escolar 2023-2024.
Criterio de exclusión:
- Se envió un boletín a los directores del colegio, a los padres de los alumnos y a los propios alumnos, informándoles sobre el posible uso de los datos con fines de investigación y la posibilidad de oponerse. Los profesores principales informaron sobre la no obligación de responder durante la distribución de los cuestionarios. Por lo tanto, no se incluyeron los estudiantes que no respondieron al cuestionario.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de mejora del conocimiento entre antes y después de la intervención
Periodo de tiempo: 1 año
|
la precisión de las respuestas correctas entre antes y después de la intervención
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 20240205
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .