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Impatto/interesse di un intervento di prevenzione collettiva nella salute sessuale ed emotiva (Impex)

27 maggio 2025 aggiornato da: Pole Sante Grace de Dieu

Impatto/interesse di un intervento di prevenzione collettiva sulla salute sessuale ed emotiva tra gli studenti delle scuole superiori della Bassa Normandia

Obiettivo principale Misurare gli effetti di un intervento di prevenzione di gruppo sulla conoscenza sessuale e affettiva degli studenti delle scuole superiori della regione della Bassa-Normandia.

Obiettivo secondario Fare il punto su ciò che si sa sulla salute sessuale ed emotiva degli adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Con un'età media del primo rapporto sessuale in Francia di 17,6 per le ragazze e di 17,2 per i ragazzi, secondo il barometro della salute del 2010, l'educazione sessuale e la prevenzione sembrano essenziali a questa età, e a monte.

Uno studio qualitativo australiano condotto su giovani di età compresa tra i 18 e i 24 anni ha rivelato che i principali ostacoli alla discussione sulla salute sessuale nella medicina generale includevano la possibilità di imbarazzo e il fatto che l’argomento fosse privato. La maggior parte ha affermato che parlerebbe con il proprio medico di un problema sessuale solo se fosse molto importante o urgente: in caso contrario, preferirebbero aspettare che sia il medico a trattare l'argomento.

Le iniziative di prevenzione della salute sessuale sono quindi essenziali al di fuori dello studio del medico di base e si sono dimostrate efficaci nelle scuole superiori. Per questo motivo il PSLA de la Grâce de Dieu ha avviato iniziative di prevenzione della salute sessuale ed emotiva per gli studenti di un liceo di Caen.

Ci è sembrato quindi interessante valutare le conoscenze di questi studenti in materia di salute sessuale ed emotiva prima dell'intervento del PSLA in anfiteatro con gli studenti, e poi dopo l'intervento, per scoprire se questa azione di prevenzione su larga scala ha avuto un impatto su questi studenti 'conoscenza, a breve e medio termine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Caen, Francia, 14000
        • PSLA GDD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Intervento in ambito scolastico. Questo intervento è parte di un corso di biologia (Scienze della Vita e della Terra). È un progetto di classe. In teoria, vengono reclutati tutti gli studenti delle scuole superiori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti delle scuole nell’anno scolastico 2023-2024

Criteri di esclusione:

  • Ai dirigenti scolastici, ai genitori degli studenti e agli studenti stessi è stata inviata una newsletter informandoli del possibile utilizzo dei dati per scopi di ricerca e della possibilità di opposizione. I principali docenti hanno fornito informazioni circa il non obbligo di risposta durante la distribuzione dei questionari. Pertanto non sono stati inclusi gli studenti che non hanno risposto al questionario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di miglioramento delle conoscenze tra prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: 1 anno
l’accuratezza delle risposte corrette tra prima e dopo l’intervento
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20240205

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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