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Impacto/Interesse de uma Intervenção Coletiva de Prevenção na Saúde Sexual e Emocional (Impex)

2 de maio de 2024 atualizado por: Pole Sante Grace de Dieu

Impacto/interesse de uma intervenção de prevenção coletiva na saúde sexual e emocional entre estudantes do ensino médio na Baixa Normandia

Objetivo principal Medir os efeitos de uma intervenção de prevenção em grupo no conhecimento sexual e afetivo de estudantes do ensino médio na região da Baixa Normandia.

Objetivo secundário Fazer um balanço do que se sabe sobre a saúde sexual e emocional dos adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Com a idade média da primeira relação sexual em França a ser de 17,6 anos para as raparigas e 17,2 anos para os rapazes, de acordo com o barómetro da saúde de 2010, a educação e a prevenção da sexualidade parecem essenciais nesta idade, e a montante.

Um estudo qualitativo australiano realizado com jovens de 18 a 24 anos revelou que os principais obstáculos para discutir saúde sexual na clínica geral incluíam a possibilidade de constrangimento e o fato de o assunto ser privado. A maioria afirmou que só conversaria com o médico sobre um problema sexual se fosse muito importante ou urgente: caso contrário, prefeririam esperar que o médico iniciasse o assunto.

As iniciativas de prevenção da saúde sexual são, portanto, essenciais fora do consultório do clínico geral e têm demonstrado ser eficazes nas escolas secundárias. É por isso que o PSLA de la Grâce de Dieu iniciou iniciativas de prevenção da saúde sexual e emocional para estudantes de uma escola secundária em Caen.

Pareceu-nos portanto interessante avaliar o conhecimento destes alunos sobre saúde sexual e emocional antes da intervenção do PSLA no anfiteatro com os alunos, e depois da intervenção, de forma a saber se esta ação de prevenção em grande escala teve impacto nestes alunos. 'conhecimento, a curto e médio prazo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 14000
        • PSLA GDD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Intervenção em ambiente escolar. Esta intervenção insere-se num curso de Biologia (Ciências da Vida e da Terra). É um projeto de classe. Teoricamente, todos os alunos do ensino médio são recrutados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos da escola no ano letivo 2023-2024

Critério de exclusão:

  • Foi enviado um boletim informativo aos diretores da escola, aos pais dos alunos e aos próprios alunos, informando-os da possível utilização dos dados para fins de investigação e da possibilidade de oposição. Os professores diretores forneceram informações sobre a não obrigatoriedade de resposta durante a distribuição dos questionários. Portanto, os alunos que não responderam ao questionário não foram incluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de melhoria do conhecimento entre antes e depois da intervenção
Prazo: 1 ano
a precisão das respostas corretas entre antes e depois da intervenção
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20240205

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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