Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt/intresse av en kollektiv förebyggande intervention i sexuell och emotionell hälsa (Impex)

2 maj 2024 uppdaterad av: Pole Sante Grace de Dieu

Effekten/intresset av en kollektiv förebyggande intervention i sexuell och emotionell hälsa bland gymnasieelever i Basse-Normandie

Huvudmål Att mäta effekterna av en gruppförebyggande intervention på den sexuella och affektiva kunskapen hos gymnasieelever i regionen Basse-Normandie.

Sekundärt mål Gör en inventering av vad som är känt om tonåringars sexuella och känslomässiga hälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med medelåldern vid första samlag i Frankrike är 17,6 för flickor och 17,2 för pojkar, enligt hälsobarometern från 2010, verkar sexualundervisning och förebyggande av sexualitet vara avgörande i denna ålder och uppströms.

En australisk kvalitativ studie av unga män i åldrarna 18 till 24 avslöjade att de främsta hindren för att diskutera sexuell hälsa i allmänpraktik var möjligheten till förlägenhet och det faktum att ämnet var privat. De flesta sa att de bara skulle prata med sin läkare om ett sexuellt problem om det var mycket viktigt eller brådskande: om inte, skulle de föredra att vänta på att läkaren initierade ämnet.

Insatser för förebyggande av sexuell hälsa är därför väsentliga utanför allmänläkarmottagningen och har visat sig vara effektiva i gymnasieskolor. Det är därför PSLA de la Grâce de Dieu har initierat förebyggande initiativ för sexuell och emotionell hälsa för elever på en gymnasieskola i Caen.

Det verkade därför intressant att bedöma dessa elevers kunskaper om sexuell och emotionell hälsa innan PSLA:s ingripande i amfiteatern med eleverna, och sedan efter interventionen, för att ta reda på om denna storskaliga förebyggande åtgärd hade en inverkan på dessa elever. kunskap, på kort och medellång sikt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Intervention i en skolmiljö. Denna intervention är en del av en biologikurs (Life and Earth Sciences). Det är ett klassprojekt. Teoretiskt sett rekryteras alla gymnasieelever.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • skolelever läsåret 2023-2024

Exklusions kriterier:

  • Ett nyhetsbrev skickades till skolans rektorer, elevernas föräldrar och eleverna själva, med information om eventuell användning av uppgifterna för forskningsändamål och möjligheten att göra invändningar. Huvudlärarna lämnade information om den icke-skyldighet att svara vid utdelningen av enkäterna. Elever som inte svarat på enkäten inkluderades därför inte.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av kunskapsförbättring mellan före och efter interventionen
Tidsram: 1 år
riktigheten av korrekta svar mellan före och efter intervention
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Första postat (Faktisk)

6 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20240205

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Folkhälsan

3
Prenumerera